Katja2905
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, vorerst wünsche ich Ihnen ein gesundes neues Jahr. Bei unserem Kind wurde bei der Nackenfaltenmessung ein erhöhter Wert festgestellt. Daraufhin haben wir eine FWU gemacht, welche unauffällig war und auch der Degum 2 Arzt meinte nun wäre alles gut, da keine Organauffälligkeiten bestehen. Nun erhalte ich jedoch den ganzen Bericht und eine Passage hat mich dann doch etwas geschockt. Wir wurden darüber auch nicht aufgeklärt. Muss ich etwas befürchten bzw. sollten wir weitere Untersuchungen vornehmen lassen? "Bei der Feinstrukturanalyse beobachteten wir bei einigen Metaphasen einen morpholgisch auffälligen p-Arm und einen morpholgisch auffälligen q-Arm eines Chromosoms 15. Zur weiteren Abklärung wurden Fluoreszen-in situ-Hybridisierung mittels spezifischer DNA Sonden für diesen Bereich sowie eine QFQ-Färbung durchgeführt. Hinweise auf Abberationen der untersuchten Regionen fanden sich dabei nicht. Deshalb gehen wir insgesamt von einem unauffälligen Chromosomensatz aus." Können Sie uns weiterhelfen? Wir haben jetzt doch - nach erster Erleichterung - wieder etwas Angst bekommen. DANKE
Hallo Katja2905, keine Angst..Das heißt nur,daß das Labor einer fraglichen Auffälligkeit nachgegangen ist,die sich als keine Auffälligkeit herausgestellt hat. Also: :Alles gut. Prof. Hackelöer
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