Eltern16
Hallo, ich habe gestern an SSW 15+2 die Diagnose auffällig schlafes Amnion (hatte sich zu mehr als 50 % gelöst) und ein ausgeprägten echodichten Darm erhalten. Das Erstsemesterscreening an 13+2 hat nach NT Messung und Blut eine adjustiertes Risiko für Trisomie 21 von 1:1770 ergeben. Der Ultraschall hat gar keine Auffälligkeiten gezeigt. Mein Alter 39 Jahre. Ansonsten ist der Fötus zeitgerecht entwickelt und sehr lebendig. Bisher hatte ich keine Unauffälligkeiten und keine Blutungen in der Schwangerschaft. Meine Fragen sind a) welche Folgen kann diese Diagnose haben? b) welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es jeweils für die entsprechende Folge? Was ist die häufigste weitere Verlauf der weiteren Schwangerschaft bei dieser Diagnose aus Ihrem Erfahrung? Ich habe nun große Angst nach dieser Diagnose. Der Arzt im Pränatalzentrum meinte, der nächtliche Schlaf sei nun das wichtigste. Leider bewirkt diese Diagnose nun ganz das Gegenteil und verunsichert sehr, da ich leider keine weiteren Erklärungen erhalten habe. Danke.
Hallo Eltern 16, Befunde eines anderen Arztes kann ich nicht kommentieren,da ich nicht weiß,ob ich den gleichen Befund erhoben hätte.Nicht anliegendes Amnion und echodichter Darm können jedoch Hinweise für eine Chromosomenstörung sein,daher würde ich auf jeden Fall eine 2.Meinung durch einen Spezialisten als richtig empfinden.Nur einen guten nächtlichen Schlaf zu empfehlen ,reicht sicher nicht aus.Eine Untersuchung durch einen Spezialisten kann Sie eher wieder ruhig schlafen lassen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Eltern16
Vielen Dank für die Antwort. Wenn ein nicht anliegendes Amnion und ausgeprägter echodichter Darm ein Hinweis für eine Chromosomenstörung sein können, ist meine Frage, ob für Chromosomenstörungen nicht extra das Erstsemsterscreening durchgeführt wird? Und dies war ja unauffällig. Demnach hat dies ja gar nichts gebracht, ich dachte allerdings danach ist alles i.O.
Hallo Eltern, das Ersttrimesterscreening stellt keine Diagnose dar ,sondern nur eine Risikoeinschätzung.Das ist eine Zahl,die beinhaltet,daß ein Teil der Kinder gesund ist und ein anderer teil(vielleicht geringerer) doch betroffen sein kann. Weitere Untersuchungen können durchaus anders ausfallen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Vielen Dank für die Antwort. Sie schrieben, dass ein nicht anliegendes Amnion und ausgeprägter echodichter Darm ein Hinweis für eine Chromosomenstörung sind. Meine Frage ist, ob für Chromosomenstörungen nicht extra das Erstsemsterscreening durchgeführt wird? Dort wurde doch keine Hohe Wahrscheinlichkeit erkannt und jetzt gibtves dich eine? Da ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin in der 36 Ssw und heute wurde beim Ultraschall festgestellt, dass der Darm des Baby aufgebläht sei. Ich war total verunsichert und auf die Nachfrage, was das nun bedeutet fürs Baby meinte der Arzt, dass dies oftmals kurz vor der Entbindung so sei und dies eher ein gutes Zeichen ist. Ist dem wirklic ...
Hallo! Bei meinem Baby wurde ein hyperechogener Darm als softmarker festgestellt. Da ich eine Fruchtwasser Untersuchung abgelehnt habe wurde mir Blut abgenommen auf zystische Fibrose, der harmony Test und auf Cmv! Mein Arzt sagte mir dieses Bild von einem hyperechogener Darm sieht er sehr selten. Ich habe aber sehr viele Fälle in sämtlichen For ...
Hallo, Ich befinde mich in der 12 SSW und war heute bei der Ultraschalluntersuchung. Alles war in Ordnung Herz schlägt gut ersichtlich und Arme und Beine haben sich ordentlich bewegt. Dann meinte meine FÄ dass sich das Kleine sehr in eine Ecke einengen würde und entdeckte dabei, dass das Amnion relativ eng um das Kleine noch angeschmiegt ist...si ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, bei mir wurde in der aktuellen dritten Schwangerschaft beim zweiten großen Ultraschall, in der 21 SSW gestern Unregelmäßigkeiten festgestellt. Ich hatte jetzt eine Nacht Zeit zum Nachdenken. Das Kind ist leider zu klein. Nachdem beim Ersttrimesterultraschall der vorläufige Geburtstermin um sechs Tage nach hint ...
Sehr geehrter Herr Professor Dr. Hackelöer, gestern war ich bei meiner Frauenärztin (SSW 10+4) und Sie meinte beiläufig, dass der Darm des Kindes noch außerhalb liegt und dies noch normal sei. Da ich in der Vergangenheit nicht nur positive Erfahrungen mit Schwangerschaften gemacht habe, und viele Diagnosen nachher doch noch in einer Fehlgeburt ...
Schönen guten Tag Nach 2 unauswertbaren nipt waren wir gestern zur Feindiagnostik bei einem pränataldiagnostikzentrum degum 3 bei 17+4. Dort wurde ein ausgeprägter hyperechogener Darm festgestellt und uns wurde ein Fruchtwasseruntersuchung angeboten. Sonst war alles top das Baby ist nun 22 cm groß und wiegt 215 gr. Es hat unsere so gute risiko ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bin in der 29. SSW und war heute aufgrund eines unklaren Listerienbefundes in der Klinik. Der IgG Wert (Listerien) war im November noch negativ, im aktuellen Blutbefund leicht positiv. Nun wird eine weiterführende Diagnostik durchgeführt, um über das weitere Vorgehen zu entscheiden. Bei den heutigen Untersuchu ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, Letzte Woche war ich zum Ersttrimesterscreening an SSW 13+4. Unser Baby hatte keinerlei Auffälligkeiten und war zeitgerecht entwickelt. Ganz am Ende sagte der Arzt dann aber, er wolle mich in der 20. Ssw doch nochmal zur Feindiagnostik sehen, da das Amnion noch nicht verwachsen sei. Was wohl jetzt schon so sein so ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, wir waren letzte Wochenende zur Chorionzotten Biopsie. Diese konnte nicht durchgeführt werden (HWP). Mein Mann und ich haben einen Gendefekt, der das Sensenbrenner Syndrom auslöst. Im Ultraschall deutet nichts darauf hin. Das Kind ist nicht klein und hat keine Fehlbildungen der Knochen. Oberschenkellänge und Nasenbe ...