LisaP89
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, Letzte Woche war ich zum Ersttrimesterscreening an SSW 13+4. Unser Baby hatte keinerlei Auffälligkeiten und war zeitgerecht entwickelt. Ganz am Ende sagte der Arzt dann aber, er wolle mich in der 20. Ssw doch nochmal zur Feindiagnostik sehen, da das Amnion noch nicht verwachsen sei. Was wohl jetzt schon so sein sollte. Ja, man sieht auch noch einen Rand auf den Ultraschallbildern. Auf dem Bericht stand Amniondissoziation. Habe mir erstmal nichts dabei gedacht und dann kam doch ein wenig Angst in mir auf. Ich habe nochmal in der Praxis angerufen und wollte wissen, was das denn nun bedeutet und ob ich mich sorgen muss. Der Arzt meinte, dass es schon noch verwachsen wird und im schlimmsten Falle kann es wohl ein Hinweis auf irgendeine Störung oder ein Herzfehler sein. Jetzt mache ich mir doch Sorgen. Kann es wirklich sein, dass zur Feindiagnostik dann etwas entdeckt wird? Zum jetzigen Zeitpunkt war doch alles super, auch mit den Organen. Das Herz war auch unauffällig. Oder welche Gründe gibt es noch, dass das Amnion noch nicht verwachsen war/ist? Vielen Dank für Ihre Bemühungen. Liebe Grüße Lisa P.
Hallo LisaP89, einen Befund,den ich nicht selber sehe,kann ich natürlich auch nicht beurteilen.Da aber sonst alles bei Ihrem Kind unauffällig ist,dürfte der Befund kaum eine Bedeutung haben-wenn die Untersuchung qualifiziert war.Eine Organdiagnostik in der 20.Woche ist natürlich immer sinnvol.Was dabei gesehen werden kann,hängt vom Können des Untersuchers ab.Deshalb sollte dies immer von einem/einer Erfahrenen durchgeführt werden. Alles Gute Prof. Hackelöer
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Moin Moin Prof. Dr. Hackelöer, Bei mir wurde letzte Woche in der 15.SSW ein teilweise abgelöstes Amnion festgestellt. Zuerst meinte meine Ärztin das würde häufig vorkommen, doch noch am Abend bekam ich Blutungen. Musste eine Nacht im KH bleiben. Keine Blutungen mehr. Drei Tage später bei der Kontrolle (meine Ärztin) sagte sie es sei eine Plazent ...
Hallo, ich habe gestern an SSW 15+2 die Diagnose auffällig schlafes Amnion (hatte sich zu mehr als 50 % gelöst) und ein ausgeprägten echodichten Darm erhalten. Das Erstsemesterscreening an 13+2 hat nach NT Messung und Blut eine adjustiertes Risiko für Trisomie 21 von 1:1770 ergeben. Der Ultraschall hat gar keine Auffälligkeiten gezeigt. Mein ...
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