.Nina.
Hallo Herr Prof. Hackelöer, ich war gestern zum Feinultraschall bei 13+2. Dort wurde auch Blut abgenommen für den NIPT. Es war alles unauffällig und zeitgerecht entwickelt, Herzfrequenz gut. Aber mein Arzt stellte eine fetale Zyste am Hals fest (Größe weiß ich leider nicht). Er meinte das käme relativ häufig in der Früh-SS vor und meist bilden sich diese im Laufe der SS von selbst zurück. Später jedoch sagte er, es sei gut dass wir den NIPT machen, da die Zyste Hinweis auf eine genetische Erkrankung sein könne. Was ist denn nun richtig? Ist die Zyste somit ein Softmarker mit der Aussagekraft wie z.B. eine auffällige Nackenfalte? Können Sie mir etwas über die WLK einer Trisomie aufgrund dessen sagen? Ich bin 33 Jahre und habe Anfang 2022 bereits ein gesundes Kind geboren, bisher keine FG. Sollte der NIPT unauffällig sein, würden Sie weitere Untersuchungen durchführen bzw. kann die Zyste dann trotzdem besorgniserregend sein? Vielen Dank für Ihre Hilfe! Nina
Hallo Nina, ob dies eine Zyste ist oder etwas Anderes kann ich natürlich nicht beurteilen,aber es ist richiig,daß diese sich zurückbilden können und es ist auch richtig einen NIPT zu machen um Chr-13/18/21 auszuschließen.Auch wenn die Zysten meisten keine Chromoosmenveränderungen haben ,ist der Test ja nur eine Blutentnahme und gibt mehr Sicherheit. Alles Gute Prof. Hackelöer
.Nina.
Nachtrag: Die SS ist durch einen Kryotransfer entstanden. Zum Zeitpunkt der Eizellentnahme war ich 32 Jahre alt, mein Mann 35 Jahre.
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