Mirjanawalli
Sehr geehrter Prof Hackelöer, Da ich mit Verdacht auf vorzeitige Wehen im KH lag, habe ich meinen Feindiagnostik Termin verpasst. Ich war dann 2 Wochen später in der Uniklinik zur Muttermundkontrolle. Weiterhin war er nicht verkürzt und geschlossen. Also alles gut. Ich habe erwähnt, dass ich den FD Termin verpasst habe. Der Arzt hat dann die A uterina geschallt, die Nabelschnurdurchblutung gemessen, was alles gut war. Hat im Gehirn Kleinhirn und Balken (?) dargestellt, im Herzen 4 Kammern und ein intaktes septum (?) gesehen und einen Sinus (?) oder so. Magen mit Flüssigkeit. Femurlänge und Größe im oberen Normalbereich. Auch in der Leber hat er irgend ein Gefäß oder so dargestellt. Und die Wirbelsäule angeschaut. Er meinte alles prima und war ganz entzückt wie gut man alles bei mir darstellen könne. Aber es war natürlich kein Feindiagnostik Ultraschall gerät (also nicht 3D oder so). Reicht oben genanntes als screening aus, wenn ich in einer Klinik ohne perinatalzentrum entbinden möchte? Sähe man im normalen ultaschall auch schlimme fehlbildungen? Bleibt vllt noch zu erwähnen, dass eine Auffälligkeit keine Konsequenz für mich hätte, ich 27 bin und in der Familie keine Erbkrankheiten oder ähnliches bekannt sind.
Hallo mirjanawalli, seien Sie beruhigt.Die Untersuchung,die Sie hatten,war eine Feindiagnostik und offensichtlich mit dem was Sie schilderten eine ausgezeichnete. 3D hat mit Feindiagnostik nichts zu tun,aber die Untersuchungen,die beim Ihnen gemacht wurden schon.Das war ausgezeichnet und daher können Sie sehr beruhigt sein. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Hallo , ich war gestern bei der Feindiagnostik . Bei den Organen des Kindes waren -zum Glück- keine Auffälligkeiten festzustellen - allerdings war das Fruchtwasser zu viel. Ich soll nächste Woche zum großen zuckertest .könnten andere Ursachen vorliegen ? Oder kann es sein, dass es einfach so ist . Mit freundlichen Grüßen
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, Ich war zum ETs bei einer Ärztin (degum 2). Die Ultraschalluntersuchung wie auch die Biochemie waren beide unauffällig. Alles war im normbereich . Das adjustierte Risiko wurde auf 1:10376 geschätzt. bei der feindiagnostik wurde festgestellt, dass das Fruchtwasser viel ist, Organe waren alle unauffä ...
Guten Morgen Herr Prof. Dr. Hackelöer, Meine Gynäkologin hat mir aufgrund meines Alters von 33 Jahren zum Nipt test und der zusätzlichen Feindiagnostik per Ultraschall geraten. Laut ihr sei 33 ja fast 35 und mit 35 das Risiko für ein behindertes Kind recht groß. Ist dies wirklich schon so groß mit 33 Jahren ? Dies ist unser zweites Kind. Bei ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, und zwar war ich soeben bei der Feindiagnostik zum Ultraschall, welcher insgesamt unauffällig war und ein gut entwickeltes Baby aufzeigte. Jedoch wurde bei den Seitenventrikeln im Gehirn ein Wert von 9,03 gemessen, das sei wohl in der oberen Grenze. Ich befinde mich aktuell bei 21+3. Nun soll ich in 6 Wo ...
Hallo Herr Prof. Hackelör, in dieser Schwangerschaft haben Sie mir schon mehrfach geholfen (ich hatte Probleme mit dem Kindsgewicht und meiner Ernährung). Das Gute: Inzwischen ernähre ich mich weitgehend normal und das Kind bewegt sich nun gewichtsmäßig um die 50. - 60. Perzentille. Wahrscheinlich wird es noch etwas größer, weil meine Nummer 4 ...
Guten morgen, Bei der Entbindung ab und zu Bradykardien, deswegen wurde kontinuirleches CTG geschrieben 5 oder 6 Std hintereinander. Kann es irgendwie fürs Baby schaedlich sein ? Ich mache mir Sorgen. Viele Grüsse Sandra
Hallo Herr Hackelöer, Ich wurde von Herr Mallmann zu ihnen verwiesen und ich hoffe sie können mir weiter helfen: ich bin 26 Jahre alt und in der 27 SSW und hatte in der 20 SSW einen Termin bei der Feindiagnostik. Dort war nahezu alles gut außer, dass das Fruchtwasser im erhöten Normbereich lag, Grannum Grad 1 und die Doppleruntersuchung der ...
Hallo. Wir waren gestern beim Termin zur Feindiagnostik. Es ist alles unauffällig, was wundervoll ist. Die Untersuchung war aber ziemlich "hart". Das Baby lag nicht gut, weswegen man wohl nicht viel sehen konnte. Dann hat der Doktor meinen Bauch sehr oft, sehr doll geschüttelt und wollte das Kind damit drehen. Klappte nicht, dann nochmal und ...
Guten Tag Prof. Dr. med. Hackelöer, ich befinde mich in der 22. SSW. Der Onkel meines Mannes hat Trisomie 21, weshalb wir in dieser Schwangerschaft (so wie in der Schwangerschaft davor) den NIPT Test haben machen lassen, dieser war beide Male unauffällig. Meine Frauenärztin hat am Tag der Blutabnahme vom aktuellen Test einen Ultraschall gemacht ...
Sehr geehrter Dr. Hacklöer, Bei mir wurde Ende Februar eine CVS durchgeführt, Grund dafür war ein erhöhter freier Beta HCG beim ETS (7,8 MoM). Der US war völlig unauffällig, das Papp A bei 2,03 MoM. Adjustierte Werte für T21 damit bei 1: 4300, für T13 und T18 sogar bei 1:>20.000. Die Ärztin bei der Besprechung sagte, sie Glaubt nicht, das ...
Die letzten 10 Beiträge
- Rückfrage zu Pränatalbefund: Uteroplacentarer Wiederstand
- BPD Messung Ultraschallgerät und Kopfumfang
- Listeriose & Alkohol im Essen
- Hypoplastisches Nasenbein, Organscreening
- Untersuchungen bei möglicher aber unwahrscheinlicher Schädigung durch 2ml Alkohol in der 10. Ssw
- 26. SSW Kopfumfang zu klein - Mikrozephalie
- Kleinhirn wert bedenklich?
- Organultraschall zu spät?
- Notching beidseitig
- Ductus venosus agenesie