Anna186
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, Ich war letzte Woche zum ersttrimesterscreening beim Spezialisten und soweit war alles unauffällig, bis auf das nasenbein welches nicht darstellbar ist. Zur Auswertung war ich dann bei meiner Frauenärztin und sie hat mir gleich totale Angst gemacht mit der wahrscheinlichkeit und sie ist sich sicher, dass irgendwas nicht stimmen wird. Ich war erstmal total überfordert und hab nur noch geweint. Das Risiko liegt bei 1:121 wenn NT, zusatzmarker und Biochemie betrachtet werden. Wenn nur Zusatzmarker und NT dann 1:18. Ich soll jetzt auf jeden Fall eine fruchtwasserpunktion machen lassen, da ich auch größtmögliche Klarheit haben will. Den Termin hab ich am 12.05. Und dann dauert das Ergebnis noch mindestens 14 Tage. Ich drehe noch durch. Hab jetzt auf eigenen Wunsch einen pränatest durchführen lassen, aber das Ergebnis kommt frühestens morgen eher wahrscheinlich erst am Montag. Meine Frauenärztin sagt, dass ich auf jeden Fall trotzdem noch eine fruchtwasserpunktion machen lassen soll, weil ja auch was anderes als trisomie 13, 18 oder 21 vorliegen könnte und das Ergebnis vom pränatest ist wohl auch nicht so sicher!? Kann mich das Ergebnis vom pränatest erstmal beruhigen oder ist es wahrscheinlich dass es falsch ist oder doch noch was anderes vorliegt? Bildet sich das nasenbein im Verlauf der Schwangerschaft noch?
Hallo Anna186, warten Sie ersteinmal den Pränatest ab.Ist der okay sind mit Chr.13/18/21 die wichtigsten Chromosomenstörungen mit fehlendem Nasenbein abgeklärt.Dann würde ich nicht punktieren,sondern weitere Ultraschalluntersuchungen z.B. in der 17. und 21.Woche abwarten.Ist der Pränatest auffällig,muß dann sowieso eine Fruchtwasseruntersuchung zur endgültigen Diagnose durchgeführt werden.Also abwarten. Alles Gute Prof. Hackelöer
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