Ros
Sehr geehrte Dr Hachelöer, Ich bin 35 Jahre ,2mal Fehlgeburt ich hatte septum und mit Operation weg gemacht.bin wieder schwanger im 12ssw. ich hab direkt harmony test gemacht( die Ergebnisse noch nicht bekomme) weil, wie hab ich verstehe das ist genauer als Ersttrimester screening mein frage ist harmony test ist alleine genug für erkenne Trisomie 21,13,18 oder muss ich Nt Ultraschal (Nackentransparenzmessung) auch machen? Ich bin unsicher weiß ich nicht was soll ich mache bitte helfen Sie mir Danke Schöne Grüße Ros
Hallo Ros, der Harmonytest sagt nichts über körperliche Fehlbildungen aus,daher sollten Sie auf jeden Fall eine qualifizierte frühe Fehlbildungsdiagnostik z.B. in der 13.Woche oder auch in der 17.bzw.21.Woche machen lassen.Was Sie nicht mehr brauchen sind die Hormonuntersuchungen beim Ersttrimesterscreening. Alles Gute Prof. Hackelöer
Felica
Harmonie erkennt nur die trisomie. Anderer Behinderungen werden dabei aber nicht festgestellt. Deshalb ist eine sehr guter und genauer Ultraschall empfehlenswert. Nackenfalte ist meines Wissens nach oft auch auffällig wenn eine herzerkrankung vorliegt. Das würde der Harmony nicht erkennen.
Ros
Sehr geehrte Prof. dr Hackelöer, Vielen Dank, ich mache auf jeden fall Ultraschall in der 17.bzw. 21 Woche
Ros
Hallo Prof.Dr. Hackelöer, Ich habe die Ergebnisse von Harmony test bekomme das ist unauffällig und ich werde auf jeden Fall Ultraschall in der 20 Woche machen. Eine Freundin hat mir gesagt Harmony test ist besser mit Ultraschall in der 13 Woche machen wegen besser erkenne Trisomie. meine Frage ist soll ich die Ultraschall in der 13 Woche auch machen? Was empfehlen sie mir Schöne Grüße
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Guten Tag, ich bin aktuell in der 27 SSW, der Geburtstermin ist Ende September. Wir haben Ende April den letzten Bluttest auf Toxoplasmose (negativ) gemacht, da war alles OK. Ende Mai hatten wir den erweiterten Ultraschall auf Organe, es sah alles gut aus. Letzte Woche hatten wir wieder einen Ultraschall, es war alles normal. Meine F ...
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Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bin 39 Jahre alt. Letzte Woche war ich in in der SSW 13+5 beim Ersttrimesterscreening mit Combined Test. Der Ultraschall war völlig unauffällig. Die Biochemie war jedoch leider auffällig - der Beta HCG-Wert bei 145 mIU/ml, also über 5 MoM. Das Papp-A war völlig normal. Ich habe auch einen Nipt auf Trisomien ...
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