blue.moon.72
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, würden Sie bei meinen Werten nur eine Ultraschallkontrolle in der 20./21. SSW empfehlen oder lieber eine zusätzliche Kontrolle in der 17. SSW? Bin verunsichert wg. dem Risiko nach Biochemie, welches nur leicht besser ist als das Hintergrundrisiko. (Drei Tage vor dem ETS sollten keine Hormone (Utrogest/Estrifam) mehr genommen werden, was ich auch gemacht habe. Hatte zu dem Zeitpunkt noch minimale bräunliche Blutungen, was ich auch gesagt hatte. Das sollte lt. Arzt kaum Auswirkungen auf den Bluttest haben.) Zu meiner Person: Alter 40 Jahre, 15 SSW, 1. Schwangerschaft Hier die dazugehörigen Werte des ETS (DEGUM II) in der 12 SSW + 3 Tage: (Ultraschallbefund: "gut", Nackenfalte: 1,26 mm, Nasenbein vorhanden etc.) Hintergrundrisiko Trisomie 21/18/13: 1:66/1:160/1:503 Risiko nach Ultraschall Trisomie 21/18/13: 1:1326/1:1897/1:10062 Risiko nach Biochemie Trisomie 21/18/13: 1:78/1:559/1:309 Adjustiertes Risiko Trisomie 21/18/13: 1:1326/1:3204/1:10062 freies Beta hCG: 25,39 IU/I --> 0,7638 MoM PAPP-A: 0,997 IU/I --> 0,4705 MoM Habe Angst vor dem Risiko einer invasiven Diagnostik und möchte diese deshalb möglichst vermeiden. Wäre ein Praena-Test zu empfehlen, sofern demnächst machbar? Danke für Ihre Mühe. Gruß blue.moon.72
Hallo blue.moon.72 , insgesamt sind die Befunde ja gut.Ab 40 Jahren empfehle ich aber grundsätzlich 3 qualifizierte Ultraschalluntersuchungen 13- 17- 20 Wochen durchführen zu lassen.Bei unauffälligen 3 Befunden ist die Sicherheit sehr hoch - aber nie 100%.Aber man kann schon darauf bauen-wenn die Qualität der Untersuchungen sehr gut ist! Wenn Sie 100% wollen,muß punktiert werden-auch der neue Bluttest ist sehr sicher - und sehr teuer-aber auch nicht 100%.Es kommt ja auch nicht nur auf die Chromosomen an,sondern auch auf andere Besonderheiten-und die können nur durch Ultraschall entdeckt werden. Alles Gute Prof.Hackelöer
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