schnudelhupf
Lieber Herr Prof. Dr. Hackelöer, da ich 40 bin, eine Fehlgeburt schon hinter mir habe & meine Schwester 5 FG hatte wurde bei mir in der SS 12+4 eine Chorionzottenpunktion von Herrn Dr. Gloning in München durchgeführt. Das Ergebnis verwies auf keine erkennbaren Triosomien noch Monosomien. Mir wurde dennoch den Array Test nahegelegt um weiter Syndrome ausschließen zu können. Da das Genmaterial auch schon vorhanden sei. Und man viele Krankheiten durch das Organscreening nicht feststellen kann. Wir sind ein bisschen ratlos ob wir den Test durchführen lassen sollen. Für uns würde eine krankes Kind in Bezug auf die Lebensqualität beider Seiten nicht in Frage kommen. Hier stellt sich die Frage was sind 1000€ gegen die Gewissheit ein gesundes Kind zu bekommen?! Ich freue mich über Ihr Feedback Lieben Dank
Hallo schnudelhupf, eine Array-Diagnostik ist nur sinnvoll,wenn man im Ultraschall Auffälligkeiten hat,die andere Ursachen haben könnten,als die bei der CVS untersuchten Chromosomen.Eine gute Ultraschall-Organdiagnostik ist wichtiger,als ein Array-Test in´s Blaue hinein. Alles Gute Prof. Hackelöer
iriselle
Ich entschuldige mich schon mal, dass ich einfach antworte.... Es gibt kein Recht auf ein gesundes Kind, und es werden sich niemals alle Krankheiten oder Genveränderungen ausschließen lassen. Nicht zu vergessen, dass auch bereits geborene gesunde Kinder schwer erkranken können. Auch der nächste Test wird keine Garantie geben... Manchmal ist es besser das Leben so anzunehmen wie es ist. Alles Gute für Sie ! VG
schnudelhupf
Lieber Herr Hackelöer, verstehe ich Sie richtig, dass, wenn man in dem großen Organscreeing in SSW 20 Auffälligkeiten findet, erst dann den Array Test macht? Würden Sie das Organscreening von einem Spezialisten machen als von dem „ normalen“ Frauenarzt? Lieben Dank für Ihr Feedback.
schnudelhupf
Lieber Herr Hackelöer, verstehe ich Sie richtig, dass, wenn man in dem großen Organscreeing in SSW 20 Auffälligkeiten findet, erst dann den Array Test macht? Würden Sie das Organscreening von einem Spezialisten durchführen lassen als von einem „ normalen“ Frauenarzt? Lieben Dank für Ihr Feedback.
Ähnliche Fragen
Lieber Herr Doktor, Ich habe jetzt vor 5 Wochen eine Chorionzottenbiopsie machen lassen. Nach einer genetischen Beratung (ich habe eine reziproke Translokation) wurde mir zu diesem Schritt geraten. Ich habe 2 Tage nach der Biopsie das Ergebnis vom Schnelltest erhalten. Hier wird geschrieben das ein weiblicher chromosomen Satz mit balancierte ...
Hallo, da mir das bisher niemand beantworten konnte, dachte ich frage bei Ihnen an. Ich habe einen Harmony Test gemacht und habe erst im Nachgang gesehen, dass meine Größe durch die Ärztin komplett falsch angegeben wurde, d.h. es wurde ein viel zu hoher BMI angegeben. Hat dies Auswirkungen auf die Richtigkeit des Testes? Meine Ärztin meinte, ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich stehe momentan einige Tage vor meinem Eisprung und möchte versuchen schwanger zu werden. Da ich bereits ein Kleinkind daheim habe, wollte ich auf Nummer Sicher gehen und habe beim Hausarzt Blut abnehmen lassen, um zu testen, ob ich immun gegen CMV bin. Das Ergebnis enthielt einen IgG Wert von 431 U/mg und ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, beim ETS wurde eine verdickte Nackenfalte/Nackenödem von 5mm festgestellt. Ansonsten war alles unauffällig und zeitgerecht. Harmonytest -> unauffällig; Chorionzottenbiopsie -> unauffällig sowie das empfohlene Organscreening ab SSW 20 (hier hat sich die Nackenfalte auch komplett zurück gebildet) war unauffällig ...
Guten Morgen Hr Prof. Hackelöer! Ich habe meinen Befund vom Combined test erhalten, wo jetzt die Biochemie auffällig ist in Bezug auf das Freie Beta HCG: Maternale Charakteristika: Maternales Alter 25 Jahre. Ethnische Herkunft: Weiß. Parität (Schwangerschaft nach der 23. Woche): = 0. Vorherige Outcomes: >= 37 W 1. Aktuelles maternales Ge ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, letzten Freitag waren mein Mann und ich beim Zweittrimesterscreening in einer Pränatalpraxis. Grundsätzlich war die Ärztin sehr zufrieden mit unserem Baby, keinerlei Auffälligkeiten. Als sie das Herz genauer untersuchte war sie auch zufrieden und wies uns nur darauf hin, dass sie rechtsseitig zwei ...
Hallo, ich bin bei 28+4, meine Frauenärztin konnte sowohl bei 18+4 sowie bei 28+3 das Geschlecht nicht erkennen. Bei 18+4 sagte sie Tendenz zum Mädchen. Gestern dann ne wird ein Junge ne stopp entschuldigen sie doch ein Mädchen und dann ach ne ich se doch was kann auch ein Junge sein. Und Schluss endlich sagte sie tut mir leid kann ich nicht ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich möchte beim NIPT Test unbedingt auch Mosaike ausschließen. Ich habe gelesen, dafür braucht man mehr fetale Anteile von 10 Prozent. Ich bin 1,66 und wiege 70 kg. Den Termin habe ich bei 11+2. Ist das noch zu früh? Sollte man lieber noch eine Woche warten? Vielen Dank
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bin 39 Jahre alt. Letzte Woche war ich in in der SSW 13+5 beim Ersttrimesterscreening mit Combined Test. Der Ultraschall war völlig unauffällig. Die Biochemie war jedoch leider auffällig - der Beta HCG-Wert bei 145 mIU/ml, also über 5 MoM. Das Papp-A war völlig normal. Ich habe auch einen Nipt auf Trisomien ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, kurz zu meiner Geschichte und Person: derzeit 40 Jahre alt stiller Abort Dezember 2023 stiller Abort Juni 2024 stiller Abort Dez/Januar 2024/2025 Feststellung Jan 2025 homozygote PAI-1-Mutation (Behandlung mit ASS und Heparin bei erneuter Schwangerschaft) Neue Schwangerschaft (Letze Periode 2.3. ...