KaethiHe
Sehr geehrter Herr Hackelöer, aufgrund familiärer Vorbelastung (Spina bifida beim Schwiegervater) wurde mir in der 18. SSW zur Bestimmung des AFP-Werts Blut abgenommen. Das Ergebnis brachte einen Wert von 31,8 g/l. Laut der dem Laborbericht beigefügten Tabelle ergibt sich aus dem Wert ein MoM von ca. 0,75. Hierzu las ich, dass ein erniedrigter Wert von ca. 0,8 MoM (oder niedriger) ein Anzeichen für Trisomie 21 oder 18 sein kann. Dies verunsichert mich nun, zumal mir meine Frauenärztin außer einer Tabelle aus dem Internet keine weitere Auskunft über die Höhe des Wertes und dessen Bedeutung geben konnte. Der Ultraschall der Feindiagnostik in der 21.SSW brachte keinerlei Fehlbildungen o.ä. hervor. Die Ärztin dort ging aber auf den AFP-Wert ebenfalls nicht weiter ein. Vielleicht können Sie mir mehr zu meinem Wert sagen. Mit freundlichen Grüßen, Kathrin
Hallo KaethiHe, ein erhöhter AFP-Wert erlaubt alleine keine Diagnosen,sondern nur den Hinweis spezialisierte Ultraschalldiagnostik durchzuführen.Gibt es dabei keinen Hinweis auf eine Spina bifida oder Hinweise auf andere Fehlbildungen,ist damit alles abgeklärt.Ein Hinweis für eine Tr.21 oder 18 gibt durch einen isolierten AFP-Wert nicht!. Alles Gute Prof. Hackelöer
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