Lela76
Liebe Herr Prof. Hackelöer, ich bin nach 2 FG’s (13. & 6. SWW) sowie einer stillen Geburt in der 22. SSW nach Diagnose Trisomie 21 mit schweren Organfehlern, nun wieder in der 9+0 schwanger. Aufgrund dieser Vorgeschichte, sowie meinem Alter von 40 Jahren, möchten wir dieses mal gerne so früh wie möglich diverse Tests machen. Mir ist klar dass es keine 100% Sicherheit für ein 100%gesundes Baby gibt, aber wir würden zumindest uns jetzt alles mögliche versuchen. Mein Frauenarzt hat mich zur Pränataldiagnostik überwiesen- dort habe ich mein Beratungsgespräch diese Woche. In derselben Praxis war ich damals wegen dem Trisomie Befund –und die halten sehr viel von einer Fruchtwasserpunktion. Auch weil sie kein Risiko eines Abortes sehen ( angeblich haben sie eine Rate von 0,01 Prozent). Dieses Kind ist für mich besonders wertvoll: in dem Alter habe ich nicht mehr unbegrenzt viel Zeit, auch macht das meine Psyche nicht mehr mit. Daher würde ich nur ungern invasiv vorgehen, wenn nicht wirklich nötig. Zumal die Fruchtwasserpunktion so früh auch noch nicht möglich ist. Welchen Bluttest würden Sie mir empfehlen? Vielen herzlichen Dank! Lela76
Hallo Leia76, es ist richtig,daß von erfahrenen Untersuchern die Fehlgeburtsrate nach Amniozentese sehr niedrig ist - aber nicht null und wenn Sie die Eine (mit Fehlgeburt) sind,nützen Ihnen die 99,9% Anderen (ohne Fehlgeburt) überhaupt nichts Daher empfehle ich Ihnen 1. bei 10+0 einen DNA-Test(z.B. Panorama,aber andere sind auch gut), 2. bei 13+0 eine frühe und bei 21+0 eine spätere Fehlbildungsdiagnostik.Wichtig : nur bei wirklich guten Spezialisten. Dann haben Sie die höchste Sicherheit(aber nie 100% für Alles). Wichtig ist dann noch in einem Perinatalzentrum mit eigener Neugeborenenabteilung zu entbinden. Alles Gute Prof. Hackelöer
Lela76
Vielen herzlichen Dank! Beim letzten Mal hatten wir einen Degum III Arzt- das klappt dieses mal hoffentlich auch Ihnen einen schönen Tag
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