Nova80
Guten Tag Herr Schmidt, Im Juli 2006 kam unsere Tochter nach einer komplikationslosen ssw zu Welt. Im Februar hatte ich die erste FG in der 9. Woche Embryo Stand 7+4 Blutungen, dann Ausschabung Im Oktober 2009 MA in der 12. Woche Embryo Stand 8+5 Bei 7+5 alles in Ordnung -Ausschabung Mai 2010 FG in der 9. SSW Embryo Stand 7+4 Blutungen, dann Ausschabung Nach dieser FG sämtliche Untersuchungen Genetische Beratung ohne Befund Mthfr 5 mg folsäure PAI-Genpolymorphysmus 675 4G/4G -Heparintherapie Im Oktober 2012 positiv getestet. Sofort mit Heparintherapie begonnen, zusätzlich utrogest Alle Kontrolluntersuchungen okay. In der 10. ssw wieder MA Embryo Stand 8+3 genetische Untersuchung ohne Befund Kontrolle NK-Zellen negativ Haben Sie noch eine Idee an was es liegen kann? Ich habe doch ein Kind und bin erst 32 und körperlich gesund. Vielen dank schon vorab für Ihre Rückmeldung. Nova80
Hallo, Nova80, falls noch nicht geschehen, kann man noch folgende Untersuchungen empfehlen: Blutentnahme auf Hormonstörungen und chronische Infektionen, Zuckertest, Gebärmutterspiegelung. Viele Grüße und viel Glück! Dr. O. Schmidt
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