lulu2012
Hallo, ich hatte im Januar und Mai eine Missed Abortion. Bei der letzten wurde eine genetische Untersuchung vorgenommen, Diagnose Trisomie15. Meine Ärztin riet uns, einen Termin beim Humangenetiker zu machen. Nun meine Frage/Angst: Wir haben bereits 2 gemeinsame Kinder(Junge+Mädchen) Mein Mann und ich haben bereits ein Kind mit einem früheren Partner, es liegen auch familiär keine gen. Defekte vor. Haben wir noch eine Chance auf ein gesundes Kind, oder ist das Risiko zu hoch? Ich bin bereits 37. Gerinnungsstörung liegt nicht vor, das wurde untersucht. Ich bin momentan etwas verzweifelt. Eigentlich wollen wir nicht unbedingt eine genetische beratung machen lassen, aus angst vor verunsicherung für eine erneute ss. Können Sie uns raten, ob wir es auch ohne genetische Beratung versuchen können? Vielen Dank!
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Hallo Frau Dr. Eibner, aus Interesse hätte ich eine Frage zur Trisomie. Wenn man in der Schwangerschaft erfährt, dass das Kind mit hoher Wahrscheinlichkeit an Trisomie leidet und man sich für einen Abbruch entscheidet..kann ein baby bei einer erneuten Schwangerschaft wieder an dem Gendefekt leiden? Oder muss dieser nicht zwangsläufig passiere ...
Guten Tag, ich hatte einen Abbruch in der 17. SSW wegen Trisomie 21 im Februar 2013, dananch hatte ich Asherman und nun hab ich endlich grünes Licht für den Kinderwunsch. Jetzt denke ich die ganz zeit darüber nach, dass ich beim nächsten Mal auch wieder so viel „ Pech“ haben könnte, viellleicht bekommt ja man die Trisomie weil man einen schlechten ...
Hallo mein Eisprung wahr wohl am 8.4. gestern wurde mein Blut hcg bestimmt (also es+19) und er liegt bei 4102. Am 4.4. waren beim Follikel tv ein 16mm Follikel im einen, ein 8mm Follikel im anderen Eierstock zu sehen gewesen. Mein Zyklus wurde nicht stimuliert. Ich habe nur Folio forte und mönchspfeffer genommen. Ich bin 39, mein Mann 43 und wir ...
Hallo Herr Dr. Moltrecht, Ich bin 26 Jahre alt, Normalgewichtig, habe auch ein mit Cabergolin eingestelltes Prolaktinom. vor 3,5 Wochen hatte ich in der ssw 9 einen Abort. Im Ultraschall konnte man keinen Herzschlag sehen, auch war auffällig das die Nackenfalte sehr dick war, auch war ein Echogener Darm zusehen und ein offener Rücken. Mein F ...
Sehr geehrter Herr Michelmann Wir haben drei ICSI-Frischversuche und einige Kryos hinter uns. Bei zwei Frischversuchen wurde ich schwanger, verlor die Kinder aber in der 10. und 18. SSW. Die Ursache für den ersten Abbruch kennen wir nicht. Der zweite Abbruch erfolgte aufgrund von Trisomie21. Wir haben nun noch drei kryokonservierte Blastozyst ...
Sehr geehrte Frau Dr Koglin, Mein Vater ist träger einer balancierten Trisomie 13. Für den Fall, dass ich diesen Gendefekt geerbt habe, würde ich gerne wissen, wie sich das auf die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt (Alter 35+) bzw. positivem Ausgang der Schwangerschaft auswirken würde. Vielen Dank für Ihre Hilfe, Schöne Grüße
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Dorn, mein Mann und ich müssen uns aufgrund seines wenig erfolgversprechenden Spermiogramms (Chance auf reguläre Befruchtung bei 5%) mit der Entscheidung auseinandersetzen, ob wir eine Assistierte Befruchtung mit ICSI durchführen lassen. Er ist 29, ich bin 31, beide gesund, sportlich und schlank. Allerdings ist mein ...
Sehr geehrte Frau Popovici, kurz zur Vorgeschichte: Alter 39, letztes Jahr natürliche SS im 2. ÜZ, dann Abbruch in SSW 14 wg. T21, direkt im 1. ÜZ wieder SS mit MA in SSW 10 wg. T21. Es folgte eine humangenetische U.: beide gesund u. keine Translokation. Keine Familienvorgeschichte, beide keine Kinder. Zum Weiterprobieren fehlte der Mut, daher ...
Hallo, Wir sind wegen meines Mannes auf icsi angewiesen. 2019 klappte es noch auf natürlichem Wege und unser Sohn wurde geboren. Nun wurde ich nach der 1. icsi mit 41 schwanger und bin in der 12. ssw. (Es wurden 5 Eizellen gewonnen, 3 davon befeuchtet, daraus 1 morula und 1 Blasto die an Tag 5 transferiert wurden). Amh zw. 0,28 und 0,98, AFC 8 ...
Guten Abend, ich bin 31 Jahre alt und im 1.Zyklus dank Clomifen schwanger geworden. Es war auch alles gut bis sich herausgestellt hat, dass das Kind Trisomie 21 und einen schweren Herzfehler hat. Wir haben uns gegen das Kind entschieden und stehen jetzt wieder vor der Entscheidung, ob wir es wieder mit Clomifen versuchen. Beim Pränataldiagnostiker ...