bejemopo
Sehr geehrter Herr Dr.Busse. Ich habe Ihnen bereits geschrieben wegen dem Verdachts auf Phimose vom Kinderarzt meines mittlerweile 17 Wochen alten Jungen. Leider haben wir am Donnerstag von dem Kinderurologen / Kinderchirurgen in der Kinderklinik eine niederschmetternde Diagnose bekommen. Angeborene starke Phimose und buried penis. Eine OP ist laut seiner Aussage notwendig. Eine konservative Methode wir z.B. Salben oder Vorhaut Dehnung sieht er leider nicht mit Erfolg gekrönt. Die OP soll im September stattfinden. Er möchte auch die Vorhaut mit entfernen, weil sonst die OP komplizierter wäre und evtl. sich die Vorhaut nicht von alleine lösen wird bzw. später zu eng wird. Jetzt habe ich bißchen im Internet recherchiert und habe große Angst. Denn in manchen Berichten steht, dass sich der Penis trotz OP leider immer wieder verstecken würde. Ist dem so? Wird mein Sohn nie ein erfülltes Sexualleben haben und evtl. auf eigene Kinder verzichten müssen? Muss die Vorhaut wirklich bei angeborener starker Phimose weg oder kann man nach Möglichkeit Vorhauterhaltend operieren? Vielen Dank für Ihr Bemühen. Gruß bejemopo
Liebe B., das vermischen Sie 2 Dinge, die nicht zueinander gehören. "Buried Penis" bedeutet ein normaler Penis, der sich einfach noch ein wenig in dem dicken Fettpolster versteckt, den Babys in diesem ALter drum herum haben. Nichts was zu behandeln wäre oder Ihren Sohn später beeinträchtigt. Ob Ihr Sohn eine behandlungsbedürftige Phimose hat, kann ich leider aus der Ferne nicht beurteilen. Wenn es so ist und der Harnstrahl behindert wird, dann muss ich mich aber wundern, dass eine Operation erst für in einem halben Jahr geplant wird. Dazu sollten Sie sich besser eine 2.Meinung einholen z.B. in einer Kinderchirurgischen Universitätsklinik. Alles Gute!
bejemopo
Vielen Dank Hr.Dr.Busse. Wir waren hier in der Universitätsklinik. Wir werden uns auch in einer anderen Universitätsklinik eine zweite Meinung einholen. Der Kinderurologe möchte den buried penis operieren und dabei die Vorhaut gleich mit entfernen.
Gluecksfee106
Hallo, Bei unserem Jungen wurde dieselbe Diagnose gestellt. Leider findet man im Internet kaum etwas dazu daher würde ich mich sehr freuen wenn wir uns dazu austauschen würden. weiss leider nicht wie man hier private nachrichten versenden kann. Würde mich über eine Kontaktaufnahme sehr freuen! Lg
mimamo2
Hallo, hoffentlich gab es damals für deinen Sohn eine gute Lösung. Wir haben vor kurzem auch die Diagnose buried penis bekommen und sind nun auch auf der schwierigen Suche nach Informationen. Hast du vielleicht einen Tipp für uns bezüglich Arzt/Krankenhaus und OP? Wir wären dir sehr dankbar!!
Mama03
Hallo, unser Sohn hatte die gleiche Diagnose. Wir haben ihn Prof. Hadidi in Seligenstadt vorgestellt. Eigentlich ist er ein Spezialist für Hypospadie, operiert aber auch einen Buried penis mehrmals im Jahr (anders als unsere Kinderurologie vor Ort). Ich hoffe, ich konnte damit etwas weiterhelfen. War damals auch sehr frustriert, weil man nichts darüber findet, v.a. keine kompetenten Ansprechpartner und auch unser Kinderarzt hier gar keine Hilfe war... Viele Grüße
Steffi013
Hallo Mama03, wie ist es denn bei Euch weitergegangen? Habt ihr euren Sohn schlussendlich operieren lassen und wenn ja, seid ihr mit dem Ergebnis zufrieden? Wir stehen aktuell nämlich vor einer ähnlichen Entscheidung... Viele Grüße
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