Mitglied inaktiv
http://www.rund-ums-baby.de/hebamme/beitrag.htm?id=91645 Hallo Frau Höfel, gerne berichte ich Ihnen, wie es bei uns weiter geht. So können Sie später vielleicht jemandem anderen weiter helfen ;-) Allerdings stehen wir noch ganz am Anfang, denn wir (Kinderarzt und wir als Eltern) sind nun auf der Suche nach einem Arzt / Klinik, der Erfahrung mit einer derartigen OP hat. Daher hatte ich auch Sie hier angeschrieben. Demnach weiß ich noch gar nicht, was genau gemacht werden soll. Der Neuropädiater (SPZ) hatte mal gesagt, dass das Bindegewebe (Abbauprodukt des Hämatoms) abgetragen wird und ich meine, er hatte noch etwas von einer Sehne gesprochen. Wir werden sehen. Anfang Mai beginnen wir unsere Suche bei einem Arzt, der auf Plexusparesen spezialisiert ist. Da unser Sohn auch eine (gut heilende) PP hat und alles räumlich sehr nah beieinander liegt, habe ich die Hoffnung, dass dieser Arzt uns vielleicht helfen oder uns weiter empfehlen kann. LG karya
Liebe karya, ich drücke die Daumen, dass alles so läuft, wie Sie sich das vorstellen. Es bedarf sicher einer großen Vertrauensbasis zwischen Arzt und Eltern, damit man mit einem guten Gefühl in diese Behandlung geht. Liebe Grüße Martina Höfel