Mitglied inaktiv
Ich bin schwanger (10+6). Es wird mein zweites Kind, das erste wurde in der 31.SSW nach vorzeitigen Wehen und Blasensprung gesund geboren. Bei der Geburt werde ich 37 Jahre und 9 Monate alt sein, mein Partner 41 Jahre und 8 Monate. Das Risiko einer Chromosomenanamalie ist aufgrund des Alters sicherlich höher. In beiden Familien gibt es keine behinderten Kinder. Wir überlegen, eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen zu lassen. Welche Untersuchungen sollte man vor der Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen? Tripel-Test? Nackenfaltenmessung? Feinultraschall?... Welche danach? Stellt die Fruchtwasseruntersuchung aufgrund der Vorgeschichte (Frühgeburt, vorzeitige Wehen, geöffneter Muttermund in der 27.SSW und Blasensprung in der 31.SSW) eine größere Gefahr das? Vielen Dank! Sabri
Das wesentliche Risiko, um das sich alles dreht, ist das Risiko der Trisomie 21 (M. Down). Dieses ist nämlich mit 37 Jahren erhöht. Durch Ultraschallfeindiagnostik und den Triple-Test kann man besser eingrenzen, ob man das "normale" Risiko einer 37jährigen trägt, oder ob es eher noch höher oder eher niedriger ist. 100%ige Sicherheit bringt nur die Fruchtwasseruntersuchung. Das spezielle Risiko für Frühgeburtsbestrebungen nach Fruchtwasserpunktion nach bereits erfolgter Frühgeburt kenne ich nicht. Sie haben, wenn Sie im Falle der Diagnose eines M. Down abtreiben würden, folgende Alternativen 1. Triple-Test und/oder Feindiagnostik machen und auf Fruchtwasseruntersuchung bewußt verzichten, wenn diese ein rechnerisches Risiko ergeben, welches Sie einzugehen bereit sind. 2. Unabhängig davon in jedem Fall eine Fruchtwasser Untersuchung machen. Offiziell sind wir Ärzte geraten, eine Fruchtwasserpunktion zu empfehlen, um bei M. Down nicht in haftungsrechtliche Schwierigkeiten zu kommen.