Mitglied inaktiv
Guten Tag, meine Mutter, Romy, hatte sich schon vorige Woche wegen der Gefahr einer Ansteckung mit Grippeviren an Sie gewandt u. Sie waren so freundlich diesbezüglich zu beraten, sodaß ich mich heute an Sie wende mit Fragen welche in den letzten beiden Wochen aufgekommen sind u. wir gerne beantwortet hätten: Unser Sohn kam in der 35. SSW zur Welt u. wurde wegen der Meßdaten auf ca. 33 + 5 SSW zurückdatiert obwohl wir den Ärzten sagten dass der Zeugungstag bis auf - + 3 Tage genau benannt werden kann. Unser Sohn war am Tag der Geburt 45 cm groß, 1950 gr schwer u. hatte einen Kopfumfang von 29 cm. Als "Mängelchen" wurde noch gefunden: fragliche Hypospodie, Vierfingerfurche linke Handfläche, an beiden Händen hat der kleine Finger im oberen Drittel eine Verkrümmung zu den anderen Fingern hin, sowie einen Leistenbruch links, welcher in den nächsten Wochen operiert werden soll. Dass dies alles Anzeichen einer chromosombedingten Schädigung sein könnten -wie dies unsere Bekannte (hat ein DownSyndrom-Kind) meinte- wurde uns in der Uni-Klinik nicht gesagt. Diese Verkrümmung der beiden kleinen Finger hat meine Schwiegermutter auch aber nicht so stark sondern etwas mehr abgeschwächt. Auch meine Frau, die Mutter meines Sohnes, hat bei den beiden Mittelfingern eine Verkrümmung sodaß ich davon ausging dass es wohl vererblich sein wird. Bei der U3 (Lebensalter unkorr. 5 1/2 Wochen) welche unser Kinderarzt vor Ort vornahm hatte unser Sohn folgende Daten: Größe ca. 48 cm, Gewicht 2450 gr, Kopfumfang 34 cm. Meine Frage: Wäre in der Uni-Klinik ein Verdacht bestanden dass eine Chromosomabnormität vorliegen könnte, hätte man uns dies nicht sagen müssen, bzw. dies durch Gentest abklären müssen? Hat unser Sohn wirklich so "abnorme" Meßdaten dass ein solcher Verdacht sich aufdrängt? Bei der Beobachtung des Entwicklungsstandes müssen wir da von dem korr. Alter ausgehen oder vom tatsächlichen Lebensalter? Unser Sohn ist nun 7 Wochen (unkorr. 2 Wochen) er verfolgt mit den Augen keine Personen oder Gegenstände u. gibt auch, außer Umutsbekundungen, keine Geräusche von sich. Allerdings kann er sein Köpfchen schon einige Sekunden lang halten wenn er auf dem Arm ist. Im Bettchen kann er sein Köpfchen schon seit einer Woche von einer Seite auf die andere Seite drehen wenn er auf dem Bauch liegt. Wie beurteilen Sie den Entwicklungsstand? Ich bin mir bewusst dass dies eine Menge Fragen sind aber Sie würden uns sehr helfen wenn Sie uns wenigstens bezüglich des Verdachts auf Entwicklungsretadierung / Chromosomenschädigung? antworten könnten. Vielen Dank Martin K. ps Auch der Kinderarzt bei der U3 hat nicht auf einen evtl. Verdacht hingewiesen.
Wenn der Zeugungstermin bekannt ist, ist eine Rückdatierung aufgrund der Meßwerte nicht korrekt. Meßwerte haben eine Genauigkeit hinsichtlich der SSW-Schätzung von nur +/- 3 Wochen. Sie müssen also davon ausgehen, dass Ihr Kind bei der Geburt untergewichtig war. Die "Mängelchen" (medizinisch: "Stigmata") sind ziemlich geringfügig, so dass ich allein aufgrund dieser und des Geburtsgewichtes auch keine Chromosomenanalyse gemacht hätte. Den Entwicklungsstand kann ich bei den wenigen Angaben, die Sie machen können, nicht beurteilen. Jedenfalls geben diese angesichts eines Alters von nur 2 Wochen keine Hinwiese auf einen solchen. Warten Sie einfach ab. Wahrscheinlich wird alles gut. Wenn nicht, verpassen Sie nichts, wenn die Diagnose später gestellt wird.
Mitglied inaktiv
Wir danken Ihnen für die schnelle Antwort. Vielleicht sollten wir tatsächlich nicht soviel auf gutgemeinte Ratschläge unserer Bekannten geben u. Ihrem Ratschlag folgen welcher sagt dass wir einfach abwarten sollen. Wir werden schauen was bei der U4 herauskommt u. wieweit unser kleiner Familienzuwachs sich bis dahin entwickelt hat. Falls dann noch Bedenken unsererseits vorhanden wären würden wir dann unseren Kinderarzt bitten dies zu untersuchen bzw. abklären zu lassen. Also nochmals vielen, vielen Dank! Es ist wunderbar dass Sie sich die Zeit nehmen dieses Forum aufrecht zu erhalten, wir Eltern können Ihnen nicht genug danken hierfür!
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