Mitglied inaktiv
Hallo Herr Prof. Dr. Jorch, wir haben mit unserem Sohn in 3 Wochen die erste Entwicklungskontrolle im SPZ. Ich bin sehr nervös. Colin wurde am 27.8.2006 in der 26 +2 SSW geboren. Mich würde jetzt interessieren, wie lange man beim SPZ vorstellig werden muss und wie oft im Jahr? Colin bekommt auch Krankengymnastik, aber die Krnakengymnastin ist sehr zufrieden. Er hatte auch nach seiner Geburt nur eine Beatmung über CPAP. Ich habe schon gehört, dass diese Untersuchungen immer ein anderer Arzt macht und manchmal werden die Eltern wahnsinnig gemacht, weil ihr Kind irgendwas noch nicht kann. Ich habe schon Angst davor, das Colin die Anforderungen nicht erfüllt. Er ist jetzt immer wacher und beobachtet Dinge. Man merkt schon, dass er gerne nach den Dingen greifen möchte, aber dieser Befehl klappt noch nicht. Ab wann sollte er nach Dingen greifen können? Außerdem muss Colin immernoch zur Augenkontrolle wegen der Retinopathie. Er hat 1 bzw. 2. Der Arzt war schon verwundert, dass die Netzhaut noch nicht vollständig an ihrer Stelle ist. Immerhin wäre ich jetzt in der 48 SSW. Kann es denn auch mal länger dauern, bis die Netzhaut ihr Ziel erreicht hat? Was passiert bzw. was wird gemacht, wenn sie das Ziel garnicht erreicht? Muss dann gelasert werden oder wird Colin blind? Ich würde mich sehr über Ihre Antwort freuen! Gruß eine etwas aufgelöste Mutter Sandra mit Colin
Meistens ist die Gefäßversorgung der Netzhaut (darum geht es) mit 44 SSW abgeschlossen. Erst dann kann man sicher sein, dass die Retinopathie nicht weiter fortschrietet. Grad 1 + 2 sind ja ziemlich unproblematisch. Ab Grad 3 wird gelasert. Aber so schlecht sieht es doch bei ihnen nicht aus. Die meisten schweren Retinopathien stellen sich vor 40 SSW heraus. Es gibt eine Reihe von verschiedenen Frühchennachsorgeeinrichtungen. Die SBZ´s gehören dazu. Die Ausstattung, Zielrichtung und Vorgehensweise ist von SBZ zu SBZ sehr unterschiedlich. Deshalb kann ich Ihnen Ihre Frage auch nicht genau beantworten. Wichtige Grundsätze der Frühchennachsorge sind aber: 1. Qualität der Maßnahmen ist wichtiger als Quantität 2. Nur Förderungsmaßnahmen, die in den Alltag der Familie integriert werden könenn, helfen nachhaltig. 3. Eine Person, am besten die Mutter selbst oder ein Arzt oder eine andere Person aus dem Gesundheitswesen Ihres Vertrauens muß die Koordination aller Maßnahmen übernehmen ("case management"). 4. Nicht nur die Schwächen eines Frühchens müssen ausgeglichen werden, sondern auch seine Stärken gefördert werden. 5. Die Autonomie (Selbstbestimmung) des Frühchens und seiner Eltern steht ganz oben. Deswegen brauchen Sie auch keine Angst zu haben. Kein SBZ oder eine andere Einrichtung kann Ihnen Dinge vorschreiben, die Sie nicht für sinnvoll halten! Sie bleiben Herr des Geschehens.
Mitglied inaktiv
Hallo Sandra, vor dem SPZ brauchst du KEINE Angst zu haben. Ich bin sehr dankbar, dass es das SPZ gibt. Wir gehen da mit unseren Sorgen hin und werden immer gut beraten. Nichts wird über deinen Kopf hinweg entschieden, sondern alles mit Dir besprochen. Ich find es super, dass es das SPZ gibt, denn hier bekommt man noch mal eine andere Meinung. Meine Tochter bekam Frühförderung, Ernährungsberatung, psychologische Betreuung und derzeit Ergotherapie vom Arzt des SPZ. Und ich bin dankbar dafür, denn es hat sie extrem weiter gebracht. Wir waren im 1. Jahr alle 3 Monate da, dann halbjährlich . Talissa ist zu klein, viel zu leicht und hat Verhaltensauffälligkeiten. Deswegen gehen wir lieber einmal zuviel als einmal zu wenig hin. Ich kann das SPZ NUR empfehlen. Im Übrigen ist es ja eine freiwillige Sache, du mußt da ja net hingehen, wenn es dir Bauchweh macht. Aber dein Spatz wird dort gefördert und net niedergemacht. Alles Gute, Nicki, mit 2 Kindern in SPZ-Behandlung
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