Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Jorch!! Meine Tochter wurde am 13.09.2002 in der 28+6SSw geboren hatte nach 1 Monat eine Plexus chorideus blutung links. Jan 2004 kam die Diagnose vom SPZ spastische diparese und spitzfussstellung laut Orthopäde wird eine paraparese diagnostiziert. Jessica hat nun seit mitte okt.04 obere sprunggelenks orthesen mit denen sie sehr gut klar kommt sie geht beim stehen an der Wand noch ab und zu in die kniebeuge aber ansonsten laut kg klappt es recht gut nun fordert sie lautstark : Laufen laufen was sie an den Händen führend und an der hüfte stützend sehr gut bewilligt bis auf das sie sich ständig auf den anderen Fuss tritt durch die spannung der Adduktoren (laut kg) die kg empfiehlt dringend eine Botolinium Therapie dann zur Unterstützung einen Posteriorwalker . Ich habe wegen der Botoliniumtherapie sehr grosse Angst das Gespräch mit den zuständigen Ärzten im KINZ ist am 16.12. wegen evt. Risiken oder Spätfolgen anderer seits denke ich aber auch wenn wir es nicht machen wird es vielleicht deswegen nicht richtig klappen mit dem laufen! Wäre sehr über Antwort erfreut!! Danke Sandra
Warum haben Sie Angst vor der Therapie mit Botulinumtoxin? Die Wirkung ist doch auf jeden Fall nur vorübergehend. Das heißt, wenn die Therapie nicht nützt oder sogar schadet, ist der Effekt zeitlich begrenzt.
Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Jorch !!! Ich war der Meinung das nach Jahren evt. Schäden von des Botoliniums kommen könnte!!! Jessi hatte bisher immer so einen starken Willen das sie alles was sie gelernt nur mit Hilfe von Kg gelernt hat und bisher ausser der Orthesen keinerlei Hilfsmittel geschweige denn Medikamente brauchte!!! Haben sie Erfahrungen an Kindern erfahren die diese spastische Diparese haben und Botolinium erhalten haben das es gewirkt bzw. wenn ja wie oft es nötig war !!?? LG Sandra