Mitglied inaktiv
wie wurde das festgestellt? habt ihr da irgendwie anträge stellen müssen ? ich denke mein sohn hat das, aber ich bekomme ja nichtmal mehr ne ergo!!!! ob ich aufs gesundheitsamt gehen kann? lg danke
Hallo....meiner hat LRS ...und eine leiche Aufmerksamkeitsstörung....ich seh dan inzwischen nicht mehr als Störung sondern einfach als aufgeweckter Bub der viel Bewegung braucht.....die anderen haben dann wohl eher eine Stillsitzstörung...war jetz nicht ganz ernst......auf der Ergo bin ich auch sitzen geblieben.......versuh es einfach anders zu nenen und schon bekommst es ertattet.......in den Einzelen Bundeslädern ist es alles total verschieden,,,,,sogar in den einzlenen Landkreisen kann es anders sein......hilft nru kundig machen....mach dir aber nciht zu veile Hoffnung.....schau dich hier um in den alten Diskussionen wurde eigenlich schon alles kontrovers besprochen......viel glück
Wir haben lange gekämpft. Letztlich seit er 4 Jahre alt war. Diagnose kam dann endlich mit fast 10 Jahren, nachdem er mehrfach ernsthaft mit Suizid drohte. Termine bei Ärzten bekam man nicht, selbst angeleierte HB-Testung ergab HB und Unterforderung, was ähnliche Symptome hervorrufen kann wie eine ADS. Nach Zuspitzung überwies uns der Kinderarzt erneut mithöchster Dringleichkeit in die Kinder-und-Jugendpsychiatrie, wo dann nach einigen Monaten endlich die Diagnose gestellt und eine Therapie, auch medikamentös, eingeleitet wurde. Seitdem geht es aufwärts - aber wir haben dem Kind durch die Verzögerungen letztlich mind 5 Jahre seiner Kindheit geraubt :-(
Mein Kinderarzt meinte erst, es läg an unserer Erziehung. Da ich aber noch ne Tochter habe, die völlig anders ist, als die Grosse, kann es nicht "nur" an der Erziehung liegen. Nach einigen Vorfällen (ich hab es schon länger geahnt) habe ich auf eigene Faust einen Termin beim Kinderpsychologen ausgemacht. Diagnose: ADHS und einen Hand-Auge Koordinationsstörung. Aufgrund dieser Diagnose bekamen wir auch über ein Jahr Ergo, was für die Koordinationsstörung viel gebracht hat. Wir haben auch eine medikamentöse Therapie und es geht ihr viel besser. Da musst du als Mutter bzw. Eltern hinter sein, die Ärzte kommen leider nicht von selbst auf einen zu.
zuerst gehst du zum Kia der überweist dich weiter zum SPZ dort werden weitere Untersuchungen gemacht. Bis die Diagnose fest steht dauert es jedoch schon 1/4 Jahr.