... hab heute morgen getestet und nach einigen Minuten zeigt mir nun der SST eine ganz schwache, aber doch sichtbare Linie im 2. Fenster.
So war es bei meinem Sohn im Sommer 2006 mit dem gleichen Test aber auch und ne Woche später war er sowas von positiv, da gab es keinen Zweifel mehr.
Mal sehen ob das so bleibt. Hab GsD gestern den Doppelpack gekauft und werde dann in ner Woche nochmal testen.
Nun saßen mein Mann und ich grad mit nem lachenden und weinenden Auge am Frühstückstisch. So richtig freuen können wir uns denk e ich erst im Januar, wenn wir das Ergebnis der Amniozentese in den Händen halten und alles ok ist.
Denn leider hat unser Sohn einen Chromosomenfehler und somit eine meist im Teenie/Twen-Alter tötlich verlaufende Muskelerkrankung (Duchenne).
Hoffe nun inständig, daß Nr. 2 ein Mädchen wird, denn die Krankheit wirkt sich nur bei Jungs aus und war wohl eine Spontanmutation. Ich bin daher keine Überträgerin und habe nur ein Risiko von 10% wieder ein krankes Kind zu bekommen. Das ist aber ein Prozentsatz den jede SS hat.
Mich kribbelt es trotzallem am ganzen Körper und ich könnte durch die Wohnung hüpfen.
Drückt mir bitte alle die Daumen, daß alles GUT wird.
VG Sunny
Mitglied inaktiv - 11.11.2009, 08:13
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Oje das mit deinem Sohn tut mir sehr leid, finde ich total schlimm sowas...
wir haben auch eine behinderte Tochter (Chromosomstörung), bei uns war es auch wie ein 6. im Lotto.
Bei dem 2. Kinderwunsch sind wir zur Humangenetik um auszuschliessen das sowas nochmal vorkommt und unser jetztiger Sohn ist kerngesund.
Die Angst bleibt aber irgendwie doch immer auch vor dem dritten Kind hab ich sehr viel Respekt, aber ich denk positiv.
Ich wünsche euch alles Gute und Liebe
Mitglied inaktiv - 11.11.2009, 08:37
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Herzlichen Glückwunsch. Ich hoffe doch das alles gut wird und ihr im Juli ein gesundes Baby im Arm halten werdet.
Mitglied inaktiv - 11.11.2009, 08:53
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...und die Hoffnung stirbt ja bekanntloch zu letzt 
Wird schon alles gut gehen.
VG Sunny
Mitglied inaktiv - 11.11.2009, 09:11
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... ach mensch, ich wünsch dir alles erdenklich gute! und drücke dir ganz fest die daumen, dass dein zweites würmchen gesund wird!
meine tochter hatte von geburt an ein kahnschädel, das bedeutet, dass die eine naht der fontanelle frühzeitig geschlossen war. der kopf konnte somit nur nach hinten und nach vorne wachsen.
mit 7 monaten musste sie operriert werden, dass war eine harte zeit, sie brauchte bluttransfusionen, die narbe geht von einem ohr zum anderen und ihr wurde ein großer teil des schädels entfernt. im kh bekam sie dann auch noch staphelokokken. für einen kurzen moment dachte ich, das jetzt alles vorbei ist.
naja.. wir haben alles überstanden, meine tochter ist heute kerngesund und hat einen wunderschönen kopf.
aber da niemand so wirklich weiß ob diese sache vererbar ist oder nicht, haben wir doch ein bisschen angst was wohl mit unserem nächsten kind sein könnte, ich möchte das nicht alles nochmal durchmachen.
aber wir werden das auf uns zukommen lassen.
ich wünsche dir eine ganz tolle sorgenfreie schwangerschaft, eine schöne geburt und ein kerngesundes kind! 
Mitglied inaktiv - 11.11.2009, 10:21
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Hallo Sunny,
ich bin ja Förderschullehrerin und kenne Schüler mit Duchenne.
Es ist eine sehr gemeine Krankheit. Ich hoffe, dass irgendwann ein Medikament dagegen gefunden wird.
Wenn du aber keine Erbträgerin bist, wird sicher alles gut gehen!
Wünsche euch alles gute.
Ganz liebe Grüße von Lina
Mitglied inaktiv - 11.11.2009, 11:06
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Ich kann Dich super gut verstehen. Ich habe auch gerade erst positiv gestestet und bin auch erst dann beruhigt, wenn die Amniozentese im Januar gut war. Ich wünsch Dir jedenfalls alles erdenklich Gute und vor allem ein gesundes Kind.
LG
Aki
Mitglied inaktiv - 11.11.2009, 11:15
