Thema:
Harmony Test / Ersttrimesterscreening etc.
Hallo zusammen,
habt ihr Tests wie den Harmony Test oder das Ersttrimesterscreening gemacht?
Wenn ja, weshalb?!
Mein FA hat mir gesagt es würde so 300 Euro kosten, was viel Geld ist wie ich finde.
Mir kam die Frage auf, bei welchen Vorerkrankungen solche Untersuchungen denn sinnvoll wären? Sollte man sich das auch bei Rheumatischen Erkrankungen, Schuppenflechte oder anderen Vorerkrankungen überlegen oder hat dies damit eher weniger zu tun?!
Es kommt ja auch drauf ab, ob man ein Kind mit Behinderung dennoch will oder vielleicht auch nicht.
Freue mich über eure Erfahrungsberichte etc. 
Habt einen schönen Tag und DANKE 
von
lisadre
am 25.09.2021, 09:49
Rheuma, Schuppenflechte und co werden da nicht betrachtet.
Harmony testet auf numerische Chromosomenfehler: Trisomie 13, 18 und 21, sowie X-/Y-chromosomale Störungen.
Das Screening zielt ebenfalls aus Trisomie 21 und co ab.
In meiner Familie gibt es einen Herzfehler als Erkrankung, weswegen wir zum Feinultraschall überwiesen wurden. Hat uns gereicht, da wir ohnehin nicht abgetrieben hätten.
von
Gustavina
am 25.09.2021, 09:57
Den Feinultraschall gab es dementsprechend auch nicht wegen Abtreibung, sondern um ggf. in einem Krankenhaus mit Kinderkardiologie zu entbinden.
von
Gustavina
am 25.09.2021, 09:59
Also ich habe mit Gespräch ca 370€ bezahlt, habe aber auch alles Testen lassen inc Digeorg (+50€). Eigentlich macht nur auf Trisomie 21 Sinn da man alles andere im US erkennt. Dann ist es günstiger.
ETS gibt ja nur eine Wahrscheinlichkeit ob das Kind Trisomie 21 haben könnte, NIPT ist zu 99,5% sicher beim down Syndrom. Deswegen habe ich mich für den teureren NIPT entschieden.
von
Nimfotschka
am 25.09.2021, 10:02
Hallo,
wir haben den harmony-test machen lassen, weil ich mich vorher total verrückt gemacht habe. In der näheren Familie haben bzw leider hatten (ist verstorben) einen sehr schweren Fall vom down-syndrom und auch wenn ich das Baby so oder so behalten hätte, da eine Abtreibung nicht in Frage gekommen wäre, wollte ich die Gewissheit haben - ich hätte mich drauf einstellen können. Wir haben auch nur auf die drei Trisomien testen lassen (man hat mir erklärt, dass das sowieso am besten ist, weil die Menge der Blutabnahme immer identisch ist und je mehr die daraus testen müssen umso "ungenauer", wenn auch minimal, könnte das Ergebnis ausfallen.)
Mich hat es extrem beruhigt, es war schön das Geschlecht so früh und sicher zu wissen (das kostet auch nicht mehr die Bestimmung) und die Kosten wenn man nur die drei trisomien nimmt sind auch in Ordnung mit 230€. Wir haben dafür einen gebrauchten Kinderwagen statt einem neuen gekauft 
Lg
von
JP92
am 25.09.2021, 10:37
Wir haben den NIPT machen lassen da er nicht nur Wahrscheinlichkeiten berechnet sondern tatsächlich kindliche DNA untersucht.
Das ETS machen wir zusätzlich, da das in der Uniklinik gemacht wird und die so früh auch schon alle Organe/ Plazentaversorgung usw mittels Doppler checken.
Das gibt mir einfach Sicherheit
von
beyondthemaze
am 25.09.2021, 11:09
Erstmal: Dich kann keiner zu solchen Tests zwingen
Und: Nicht alle Erkrankungen können festgestellt werden.
Meine Schwester hat einiges über sich ergehen lassen und insgesamt knapp 1000 Euro für alle Tests und Untersuchungen gezahlt und am ende hatte ihr Kleiner eine Erkrankung der Speiseröhre, woran er fast nach der Geburt gestorben wäre, hätten sie ihn nicht sofort operiert. Zusätzlich gab es noch eine Stelle im Dünndarm, die verwachsen war, auch das wurde nicht gestgestellt. In dem Fall fand ich das am allerschlimmsten, denn sie gingen davon aus, ihr Kind ist kerngesund.
Klar sind das Einzelfälle, aber es gibt sie :-(
Mitglied inaktiv - 25.09.2021, 11:52
Hallo
Die Sinnhaftigkeit entscheidet jeder für dich selbst.
Wir haben den NIPT machen lassen ( Trisomie 21, 18, 13). Für uns hätte es Konsequenzen gehabt und wir wollten zu frühem Zeitpunkt eine relativ sichere Aussage ohne Baby mit einer unnötigen FU zu gefährden.
Das ETS war mir persönlich zu viel mit Wahrscheinlichkeiten behaftet und ich wäre nicht beruhigt gewesen, zumal ich mit damals 36 a priori viel höhere Hintergrundrisiken hätte. Meine FA hat einen ausführlichen Ultraschall im Rahmen der gesetzlichen Vorsorge gemacht und hätte was gesagt, wenn sie Auffälligkeiten gesehen hätte.
Trisomien entstehen in den meisten Fällen spontan bei der Zellteilung und werden nicht vererbt.
Ich glaube deine Punkte sind jetzt eher weniger relevant, aber es gibt sicher vererbbare Krankheiten, wo eine genetische Beratung Sinn macht. Die Leute wissen das dann aber üblicherweise schon, weil sie Experten für ihre Krankheit sind
von
aomame84
am 25.09.2021, 11:57
Wir haben nipt und nfm machen lassen. Bei deinem wurde automatisch das organ Screening mitgemacht. Hat mein gyn in der ersten ss auch so gemacht. Wir wollten die größt mögliche Sicherheit haben die es nicht invasiv gibt um eine Behinderung/Erkrankung frühzeitig zu erkennen. Wäre etwas auffällig gewesen und hätten weitere Tests das Ergebnis bestätigt hätten wir die ss abgebrochen.
von
kitkat170583
am 25.09.2021, 12:36
Kurz und knapp:
Ist euch eine Behinderung egal würde ich gar nichts machen lassen, außer die Standard Untersuchungen.
Wollt ihr es wissen und euch vorbereiten oder einen Abbruch machen falls wirklich der worst case eintritt, käme für mich nur noch ein Feinultraschall plus NIPT in Frage. Das ETS mit Biochemie kannst du dir für das was es kostet komplett sparen, was hilft einem eine Wahrscheinlichkeit von z. B. 1:60? Bedeutet eins von 60 hat schlussendlich T21 oder was auch immer und du musst erst recht den NIPT machen lassen wenn du Klarheit willst.
Musste mich leider mit dem Thema gezwungenermaßen beschäftigen, da bei uns eben beim ETS 1:60 für T21 rauskam, ich würde bei einer weiteren Schwangerschaft keinen ETS machen sondern direkt NIPT plus Feinultraschall.
Beim NIPT reichen die drei großen Trisomien, danach nimmt die Genauigkeit rapide ab, die anderen möglichen Erkrankungen haben ein sehr hohes Potenzial für falsch positive Ergebnisse, also ohnen konkreten Verdacht auf Turner sollte das auch nicht getestet werden.
von
miss_spicy
am 25.09.2021, 13:49
Hallo,
also wir haben beide Tests nicht gemacht, da unsere Ärztin sagte, dass unser Baby keine Auffälligkeiten hat und solange es so ist sehen wir da keinen Grund zu.
Wir beten und vertrauen das alles gut ist, und wenn nicht wird unser Baby trotzdem über alles geliebt sein.
von
stormyweather
am 25.09.2021, 17:56
Den ETS habe ich machen lassen... hatte 2 Fg und wollte sehen das alles i.o. ist 
Hatte von meinem Gyn eine Überweisung.
Domit zahlte ich nur 10€ beratungsgebühr und 30€ Für die Blutentnahme...
von
AleaAlea
am 25.09.2021, 18:52
Es geht beim Harmony Test nur um die Chromosomen, Krankheiten wie Rheuma werden nicht getestet (würde auch wenig Sinn geben, weil da ja nur bestimmte Marker vererbt werden, diese Krankheiten aber erst im Laufe des Lebens getriggert werden - oder auch nicht).
Ich habe den Harmony Test machen lassen, auch die Nackenfaltentestung. Hätte es einfach wissen wollen, wenn es da eine Auffälligkeit gegeben hätte, um mich entsprechend darauf vorzubereiten. So war ich dann erstmal erleichtert.
von
Ruto
am 25.09.2021, 19:42
Wir haben nichts machen lassen- hatten keinerlei Risiko sowohl alterstechnisch oder in der Familie Anomalien. Würden uns wegen einer Trisomerie nicht gegen unser Kind entscheiden. Die Ärztin hat auch davon abgeraten,da es nur unnötig verrückt macht. Hätte sie eine Auffälligkeit gesehen hätte sie es untersucht.
Hoffen auch ein gesundes Baby 
jeder muss das für sich entscheiden!!
von
Lina167
am 25.09.2021, 20:42
