Butterfly2022
Ich weiß, man kann nicht vergleichen, dennoch interessieren mich Erfahrungen. Letzte Woche bei 11+1 stellte meine Frauenärztin eine Nackenfalte von über 5 mm fest. Gestern, bei 12+0, war die Nackenfalte beim Pränataldiagnostiker 4,5 mm. Er stellte zudem eine Singuläre Nabelschnuraterie fest, die bei gesunden Babys, aber auch bei Babys mit Chromosomenstörungen - insbesondere der Trisomie 18 - auftreten könnte. Ansonsten sah das Baby seiner Einschätzung nach gut entwickelt aus, Herz okay, Nasenbein darstellbar. Aufgrund meines Alters (43) und vorheriger Erfahrungen, entschieden wir uns für die invasive Untersuchung. Heute bei 12+1 hatte ich die Chroniozottenbiopsie und beim Ultraschall war die Nackenfalte 3,4 mm. Also ist die Nackenfalte binnen eines Tages von 4,5 mm auf 3,4 mm zurück gegangen! Mein Mann meinte, wären wir ein paar Tage später zur Pränataldiagnostik, wäre die Nackenfalte vielleicht in der Norm gewesen, aber das ist nur eine Spekulation. Wenn ich recherchiere, dann finde ich nur Infos über eine verdickte Nackenfalte ODER eine Singuläre Nabelschnuraterie, aber keine Infos über beides gleichzeitig.
Auch wenn es erstmal beunruhigt ist,eine Singuläre Nabelschnurarterie kommt immerhin bei einer von 100 Schwangerschaften vor und es muss nichts heißen Ebenfalls die Sache mit der Nackenfalte Beides sind Softmarker und können auf eine unregelmäßigkeit hinweisen Aber sicher ist es eben nicht Dein Baby hat keine sichtbaren Fehlbildungen,bei der Trisomie 18 haben die Babys schwerste Fehlbildungen,es sei denn es handelt sich z.b.um eine Mosaiktrisomie,oder eine andere leichtere Form die aber oft gar keine Auswirkung auf das Leben später hat,das wird einem leider oft nicht dazu erklärt (bei uns war es genauso andersrum,der Arzt hat alle möglichen Fehlbildungen gesehen,sprach schon von Abtreibung und davon dass diese Babys nie überleben(kann man einer Krankenschwester die 9 Jährige Trisomie 18 Patientinnen kennt schlecht weis machen ),am Ende hat sich rausgestellt er war einfach unfähig,kein weiterer Arzt hat das gesehen was er gesehen haben will,aber die kleine hatte trotzdem einen schweren Start weil ich ab der Fruchtwasseruntersuchung Blutgruppenantikörper gebildet habe und meine Titer sind in der Folgeschwangerschaft noch höher gegangen Im Endeffekt kannst du nur abwarten,viele Babys wo zwei Softmarker vorhanden waren haben am Ende nichts,manche kommen überraschend mit einer Trisomie oder einer anderen Fehlbildung zur Welt und es hat vorher niemand gesehen
Stimme Mamamal4 zu. Wenn der Arzt sein Kreuzchen zu weit links oder rechts setzt, kann das schon eine Menge ausmachen. Und die Chance das was bei der Fruchtwasseruntersuchung schief geht, ist meist höher als die Chance, das dass Baby tatsächlich krank ist
. Ich hatte damit selber noch nicht zu tun, ist nur hören sagen. Aber ich würde auch erstmal tief durchatmen. Viel Kraft euch beiden und es wird bestimmt alles gut.
Hallo! Das muss noch nichts heißen, wenn du sicher gehen willst, solltest du eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Es sei denn ihr entscheidet euch sowieso für das Kind, egal was ist, dann kannst du es auch lassen. Am Besten du besprichst es mit den Ärzten wie weiter vorgegangen werden soll. Bei mir war der Combined Test auffällig, jedoch nicht der US, der Nipt Test war dann unauffällig. Beim Organscreening wurde aber auch eine singuläre Nabelschnurarterie festgestellt. Das ist ein Softmarker und gemeinsam mit anderen Auffälligkeiten gehört das abgeklärt, aber eine singuläre Nabelschnurarterie alleine ist jetzt nichts Schlimmes. In meinem Fall ist jetzt einfach das Baby kleiner als der Durchschnitt, aber ansonsten scheint alles in Ordnung zu sein. Ich wünsche dir alles Gute und hoffe, dass die weiteren Untersuchungen unauffällig sein werden!
Danke, für eure Antworten 
@mamamal4: Generell habe ich ein gutes Gefühl und der Arzt sagte auch, dass das Baby gut aussieht und er mehr danach geht in seiner Einschätzung. Dennoch sind die 2 Softmarker eben da und ich in einem Alter mit einer höheren Wahrscheinlichkeit für ein behindertes Kind. Ein Softmarker alleine hätte mich nicht verrückt gemacht. Nun warten wir auf das erste Ergebnis der Chroniozottenbiopsie. Es ist natürlich zermürbend, aber wir wollen Klarheit.
@Biene & mamileinchen: Ihr habt mich glaube ich mißverstanden. Es sind 2 Softmarker auffällig, nicht nur die Nabelschnuraterie. Die Nackentransparenz ist zudem erhöht. Um die Entscheidung einer Fruchtwasseruntersuchung geht es nicht, da man diese erst später machen kann. Für den Zeitpunkt meiner Schwangerschaft ist eine Chroniozottenbiopsie möglich und die habe ich bereits durchführen lassen. Wir warten gerade auf das Ergebnis.
Update: Heute kam das vorläufige Ergebnis der Chroniozottenbiopsie bzw. des sog. FISH Tests. Es gibt keinen Nachweis auf eine Chromosomenstörung. Das hat uns sehr erleichtert. Nun wird noch eine Langzeitkultur angelegt, in der man nach syndromalen Störungen schaut. Auf das Ergebnis müssen wir noch 2-3 Wochen warten. Wir sind optimistisch und denken daran, dass der Arzt meinte, im Ultraschall hätte alles gut ausgesehen. An irgendetwas Positives muss man sich festhalten, sonst macht man sich völlig verrückt.
Na dann, erstmal herzlichen Glückwunsch
Das sind doch Mal gute Neuigkeiten, ich hoffe, das bleibt so!
Gut das bei dem Ergebnis jetzt erstmal Entwarnung ist. Dann bleibt ja hoffentlich (Daumen sind weiter gedrückt) nur die nabelschnur. Mein kleiner hat auch eine singuläre Nabelschnur. Beim Termin vor 3 Wochen hat man gesehen das die nur eine Arterie mittlerweile genauso dick ist wie die Vene. Die eine Arterie hat sich also angepasst. Vom Gewicht wird er 300g Leichter geschätzt aber meine Kinder waren alle leicht. Viel Glück
Danke ihr Lieben! Gestern bei 13+0 war ich bei meiner Frauenärztin und die Nackenfalte war 2,3 mm, also weiter rückläufig. Sie hat mir gut zugesprochen, so dass ich mich besser fühle. Zur singulären Nabelschnuraterie meinte sie, dass ich nun engmaschiger kontrolliert werde. Bei 16+0 bin ich wieder bei ihr und bei 16+4 erneut beim Pränataldiagnostiker.
Hallo, Ich weiß Ihr Beitrag ist schon älter. Aber ich stecke grade in der gleichen Situation auffällige nackenfalte und singuläre nabelschnurarterie. Nächste Woche habe ich dir Plazenta-Punktion. Mich würde es interessieren wenn es in Ordnung ist, wie es ausgegangen ist? Ist euer Baby gesund zur Welt gekommen? Ich bin zurzeit so verunsichert und mach mir Sorgen. Würde mich auf eine Antwort freuen.