Hallo Herr Prof.Dr.Hackelöer, Ich bin 33 Jahre alt,SSw.21+4 und es ist meine zweite Schwangerschaft. Bisher War meine Schwangerschaft wirklich angenehm und alles War gut. 1.Trimesterscreening: -Nackenfalte unauffällig,die NT-Screening Risiken waren bei trisomie 21..1:7745 und bei Trisomie 13/18..:< 1:40000 Auch das 2.Screening bei meiner gyn War ohne Auffälligkeiten.Auf eigenen Wunsch bekam ich eine Überweisung zur Feindiagnostik. Hier wurde in ssw 19+2 folgende Werte ermittelt: BPD:42,3mm FOD:56,6 mm KU:155,3mm Tcd:17,6mm Atd:40mm Asd:42,7mm Au:129,8mm Humerus:27,5mm ULNA:24,8mm FL:27.3mm Tibia:22,8mm Ku/au:1,196 Bpd/fl:1,549 Bpd/fod:0,747 Gewicht:242 Gramm Der Arzt hat zudem einen white Spot im linken Ventrikel des Herzens gefunden. Befund:Fötus ist biometrisch zwar in der Norm aber unter der 50er Percentille,lange Röhrenknochen etwas kurz.-evtl.Hinweis auf Trisomie 21 Dann War ich eine Woche später in ssw.20+4 nochmal zur Kontrolle da. Bpd:46,8 Fod:64.1 Ku:174.1 Tcd:20 Atd:46.1 Asd:48.4 Au:148.4 Humerus:29.7 Ulna:27.8 FL links:30.0 FL rechts:30.8 Tibia:28.8 Ku/au:1.173 Gewicht:314g Dopplersonographie: A.umbilicalis:Pl:1.25 und Rl:0.73 Doppler maternaler Gefäße: A.uterina links Pl:1.28 und Rl:0,66 A.uterina rechts Pl:0.85 und Rl:0.49 Wie schätzen Sie anhand dieser WertE die Möglichkeit einer evtl.Behinderung ein? Ich bin total verzweifelt und mir geht es dadurch auch körperlich immer schlechter. Viele Grüße und vielen Dank im Voraus
von Henris.Mom am 09.03.2016, 09:28
