Susanne8.8.2020
War heute bei der Feindiagnostik ( Nackenfaltenmessung) bei der Untersuchung ging es beiden Babys super zeitgerecht entwickelt also alles top die Nackenfalte auch unauffällig. Nun hat die Ärztin meine Blutwerte dazu eingegeben und auf einmal hieß es Risiko Trisomie 21. 1:49 hatte jemand das auch schon ? Möchte eigentlich ungern eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.
Würde es für dich denn etwas ändern?
Das solltest du dich fragen... wenn nicht dann würde ich mich auf alles vorbereiten. Wie sicher ist so ein Verdacht denn?
Liebe Grüße und mach dich nicht verrückt 
Sie meinte nur das ein hohes Risiko ist 1 zu 49 muss aber auch nicht die Kinder können auch gesund sein . Was ist denn Aussage kräftiger die Blutwerte oder die Untersuchung bzw Messung?
Soweit ich weiß, sind diese blutwerte so ungenau! Viele haben sich schon umsonst Sorgen gemacht.
Es wird sicher alles gut sein.
Hey, als Laie hätte ich gesagt das die blutwerte Aussagekräftiger sind da man sich bei der Messung auch schnell vermessen kann. Da du scheinbar Zwillinge erwartest weiß ich nicht wie eindeutig trisomie zuordbar wäre und ob es überhaupt eine Konsequenz für euch hätte. Etwas zu unternehmen könnte ja auch für einen zwilling riskant werden. was hat die Ärztin euch dazu gesagt? Wenn es nichts ändert würde ich einfach auf alles gefasst sein
Die Ärztin wünscht das wir wenn ich in der 16 SSW nochmal komme und wir sollen uns überlegen ob wir eine FU machen wollen
In welchen fällen sollte man das machen? Oder auf anrat des Arztes? Bin fast 35 und gerade mit mein 2tes kind kind nach 7 jahren ss! Ist nur eine Frage!
Da es eine igel Leistung ist, wird es in der Regel vom Patienten gefordert. Sinn macht es wenn das Ergebnis auch eine Konsequenz für einen hat empfohlen wird es ab einem gewissen Alter, glaube 35 da das Risiko mit dem Alter steigt oder wenn es bereits Fälle in der Familie gab aber alles kein muss
Hallo, bin hier zwar nicht mehr im Bus ,schaue aber hin und wieder mal rein ... Mein Gyn sagte mir bei der nackenfaltenmessung dass der US zuverlässiger ist als der bluttest . Dieser fällt oft schlecht aus obwohl alles ok ist und macht einen nur verrückt und unsicher . Deshalb hat er mir sogar geraten , dass ich den bluttest nicht mache wenn der US keine Auffälligkeiten zeigt , da er einen nur verunsichert und man Wochen lang Ängste hat bis die darauf folgende FW Untersuchung dann meistens eh ergibt das alles ok ist . Ich hoffe ich konnte dich da auch etwas beruhigen ... auch wenn die 100% Sicherheit nur die FW Punktion geben kann . Lieber Gruß Elisa
Du könntest den Harmony Test machen lassen, der geht auch bei Zwillingen! Ich finde es seltsam, dass das deine Ärztin nicht vorgeschlagen hat. Die Fruchtwasser-Untersuchung ist riskant (ich glaube 1% FG!), der Harmony Test aus deinem Blut ist aber komplett risikofrei. Du musst ihn allerdings selbst bezahlen. Mehr Infos zum Harmony Test: https://www.cenata.de/fuer-werdende-eltern/faq/#toggle-id-9
Hallo und guten Abend, dass tut mir sehr leid das du so verunsichert wurdest. Also ich habe auch nur mal gehört, dass der Bluttest nicht zu 100 % eindeutig ist. Darf ich fragen was denn alles genau untersucht wurde und hast du alles gut sehen könne bzw Bilder bekommen? Ich habe am 17.02 diese Untersuchung. Wünsche dir und deinen beiden süßen alles alles Gute und viel Glück
Bin den Babys war alles super sie hat alles gemessen, Herzchen , Magen also alles durchgecheckt und es war alles unauffällig . Wie gesagt nur der Hcg wert war zu hoch und daher wohl das hohe Risiko
Ist das nicht nur eine Wahrscheinlichkeit, die da aus Blutwerten, deinem Alter, dem US und evtl. noch anderen Faktoren berechnet wird? Wir haben nur die Nackenfaltenmessung am US gemacht ohne Bluttest, weil wir eben gerade keine ungenauen Wahrscheinlichkeiten bekommen wollten. Wundert mich auch, dass dein FA dir nicht zusätzlich bzw. ergänzend den reinen Bluttest für Trisomie (das ist glaube ich der Harmony-Test) angeboten hat. Der ist wohl ziemlich sicher und definitiv moderner was die Feststellung von Trilogien angeht. Ich habe da sämtliche Unterlagen beim FA bekommen, deren Erhalt und Kenntnisnahme ich auch bestätigen musste. Haben aber trotzdem nur die Nackenfaltenmessung am US gemacht. Drücke dir die Daumen, das alles gut ist. Ich würde dir auch den neueren Test (ist glaube ich der Harmony-Test) empfehlen.
Hallo aus dem Juli 
Ich wäre froh gewesen, solche Antworten hier zu lesen, als wir vor Wochen genau in der gleichen Situation waren. Bei unserem Ersttrimestertest war der US unauffällig, nur der biochemische Blutwert war unterirdisch schlecht, 1:1 für T21 & das Labor wie auch meine Frauenärztin haben uns dringend geraten, eine invasive Untersuchung (Fruchtwasser, Chorionzottenbiopsie) zu machen, was wir aber ablehnten. Haben dann anstelle den NIPT / Harmony machen lassen. Das Warten war schrecklich, so viele Sorgen. Hab auch stundenlang recherchiert. Herr Dr. Hackelöer hier im Experten-Forum konnte uns beruhigen. Laut ihm sind diese Blutwerte sehr ungenau & führen oft zu falschen Ergebnissen, vor allem bei unauffälligem US. Ich würde dir daher zu einem nicht invasiven Praena- bzw. Harmony Test raten.
Ich hoffe, ich konnte dich beruhigen! LG aus dem Juli
Bei meinem 2. Sohn kam da raus, 1:44 trisonie 13 u 18. Also nicht lebensfaehig. Wir haetten abtreiben muessen. Das war die schlimmste zeit meines lebens. Letztendlich haben wir einen praenatest gemAcht. Da wird das erbgut untersucht des kindes. Dh in deinem blut sind ab der 9. Ssw dna deines kindes. Das kann dann untersucht werden. Mit einem einfAchen bluttest. Bei der nackenfaltenmessung, also dem dazugehoerigen bluttest wird die dna des kindes gar nicht untersucht! Es sind alles wahrscheinlichkeitsrechnungen. Nicht Aussage kraeftig! Mach den praena test. Kostet ca 300euro. Und du weisst es (fast) sicher. Der ist zu 98%sicher. Um ganz sicher zu gehen muss eine fruwa untersuchung gemacht werden. Aber das wuerde ich als aller aller letzten weg nehmen. In der 16. Ssw kam dann die erloesung. Unser kind war gesund und is mit seinem 2,5 jahren ein schlingel. Alles Gute!
Wenn man nur trisomie 21 testet kostet es weniger! Und man kann das geschlecht gleich (kostenlos) bestimmen lassen. Wobei ich nicht weiss wie das mit dem geschlecht bei zwillingen funktioniert 