Heute rief die Kinderklinik an und teilte uns mit, das wir am 6.6, wieder zum MRT antreten dürfen!! Da bei unserer Maus bei der letzten Sono, nur minimal was erkennbares zu sehen war, müssen wir nun das MRT wieder machen! Einersteits bin ich ja froh darüber, da dann mehr gewissheit da ist, aber andererseits bin ich doch nervös. Immerhin wird diesmal ja nicht nur nach der Blutung und den Zysten im Kopg geschaut, sonder acuh die linke Schulter wegen Ihrer Plexusparese. Und das ist für uns das schwerste. Klar unre Maus macht tolle Fortschritte, aber was, wennn beim MRT was Negatives bezüglich der Parese rauskommt?? Mag gar nicht daran denken!! Wer von Euch hat acuh schon mehere MRT's hintersich? Und wie verliefen die ? Immer gleich, oder hat das Kind immer anders reagiert?? Davor hab ich am meisten angst!!! LG Tanja
Mitglied inaktiv - 02.06.2008, 19:35