Ninou
Sehr geehrter Herr Prof.Hackelöer, zunächst einmal ganz herzlichen Dank für die Möglichkeit, hier Fragen zu stellen. Ich bin 40 Jahre alt, in meiner ersten Schwangerschaft und heute bei 9+2 SSW. Gestern habe ich meiner Ärztin gesagt, dass wir gerne das 1.Trimesterscreening machen würden und bei auffälligem Befund den NIPT-Test anschließen würden. Sie gab mir auf den Weg, dass mein Alter als ein Berechnungswert beim Screening das Ergebnis ggf. unnötig verschlechtern würde und mir daher geraten, direkt den NIPT Test auf Trisomie 21 zu machen, sowie einen Feinultraschall. Sie würde den Ultraschall selbst durchführen, die Praxis verfügt über die Geräte: GE E8 und E10, hochauflösender Ultraschall. Ich erlebe sie als sehr kompetent, kann aber nicht einschätzen ob ich dennoch um eine Überweisung zum Spezialisten bitten sollte - sie schreiben dies ja hier im Forum regelmäßig. Ich möchte die Ärztin auch nicht vor den Kopf stoßen. Ich bin nun etwas überfordert und würd mich über ihre, als zweite Meinung freuen. Der NIPT Test kann ja, soweit ich das verstanden habe, noch zusätzliche Parameter aus 21 abklären, die aber ggf. weniger genau? Vielen Dank & beste Grüße
Hallo Ninou, Empfehlung: DNA-Test bei 10+1 für Tr.13/18/21 und Monosomie X,z.B. Fetalistest(€ 269.-) oder andere DNA-Teste. Kein ETS. Frühe Fehlbildungsdiagnostik 12+5 bei einem Spezialisten.Ob Ihre Ärztin das ist,kann ich nicht beurteilen.Fragen Sie,ob Sie eine spezielle Qualifikation/Ausbildung hat und,wie Ihre Erfahrung mit Fehlbildungen ist. Trauen Sie sich!Wenn nicht,ist das Ihr Problem und Sie müssen das akzeptieren,was Sie bekommen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ninou
Ps: laut Webauftritt verfügt meine Ärztin über folgende Qualifikationen: DEGUM II Qualifkation weiterführende Sonographie (2001), DEGUM II Qualifikation Mammasonographie (2003)
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