Mitglied inaktiv
Hallo, ich habe schon mal geschrieben, das ich in der 20 Woche bin und mein Kind eine verkrüppelte linke Herzkammer hat. War jetzt bei Spezialisten und die haben mir das bestätigt. Die Sache ist jetzt so, das es gleich nach der Geburt operiert werden muss. Hat es eigentlich gute Lebenschancen? Ich glaub ich brauch bald einen Psychiater wenns so weiter geht, ich habe schon zwei große (7 und 5). Bin seelisch total am Ende und weiss nicht mehr was ich tun soll. LG
Hallo, wenn es sich um das so genannte hypoplastische Linksherzsyndrom handelt, dann ist dieses eine sehr seltene Fehlbildung des Herzens, bei dem eine Herzkammer (die linke) deutlich kleiner ist und dadurch die Überlebenschancen sehr gering sind, wenn man hier nicht operieren kann. Sie gilt als die schwerwiegendste Fehlbildung des Herzens. Dass Sie hier sehr beunruhigt sind, ist nur zu verständlich. Es ist für Sie sicher sehr wichtig, dass Sie sich nicht nur fachlich in einem großen Zentrum für Kinderherzchirurgie zusammmen mit Ihrer Frauenärztin/Frauenarzt und ggf. der pränataldiagnostischen Einrichtung beraten lassen, sondern auch offen über Ihre Ängste sprechen. Dabei wird man Ihnen ganz bestimmt eine kompetente Beratungsstelle vor Ort nennen können, die auch andere Eltern in einer solch schweren Situation beraten. Über die Suchmaschinen können Sie dazu sicher auch viele Seiten finden, die von betroffenen Eltern mit hilfreichen Informationen hinterlegt sind. Beste Grüße V.Bluni
Mitglied inaktiv
Hallo Mussi, erstmal: das tut mir wirklich leid, so eine Nachricht zu bekommen ist schrecklich!! Gib dir ein bißchen Zeit, dann wirst du immer mehr Informationen sammeln, um dann immer besser mit der Situation umgehen zu können. Ich würde dir empfehlen, möglichst bald einen Termin bei einem Gyn in Anwesenheit eines Kinderkardiologen zu machen. Dort kannst du abklären, wie schlimm die Situation ist und wie ihr damit umgehen sollt. Entbindung im Kinderherzzentrum vielleicht? Wie genau ist die Therapie? Wie stehen die Chancen für dein Kind nach der OP? Wo kommst du denn her? Gibt es in deiner Nähe ein Kinderherzzentrum? Du brauchst dringend einen Arzt, dem du Fragen stellen kannst, dem du vertrauen kannst und der dir zuhört. Und als zweiten Schritt versuch es mal so zu sehen: Durch die frühe Diagnose hast du für dein Kind und für dich alle Möglichkeiten und relativ viel Zeit, einen guten Weg zu finden. Ich würde mir außerdem ein Forum mit Herzkindern suchen, da sind Eltern mit entsprechenden Erfahrungen, die können gut informieren und ganz sicher auch beruhigen. Versuch doch für den Anfang mal www.herzkinder.de. So, ich hoffe, ich habe nicht genervt und doofe, überflüssige, längst bekannte Ratschläge gegeben :-)! LG von Henriette
Mitglied inaktiv
Das Hypoplastische Linksherzsyndrom ist ein sehr seltener angeborener Herzfehler! Man kann ihn Operieren mit der Norwood OP! Diese OP geht man in 3 Schritten vor! Du kannst mal im Netz Googeln oder bei www.Herzkinder.de da wird Dir Schritt für Schritt alles erklärt wie eine solche OP geht und kannst Dich mit anderen Müttern austauschen die auch solch ein Herzkind haben! Ich hatte einen Sohn mit diesem Herzfehler 2004 leider wurde mir diese OP abgelehnt.... Wünsche Dir sehr viel Karft und gebe bitte nicht auf! Lg Sabine
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