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Hallo Dr. Bluni, ich habe im März mein Kind aufgrund einer vorzeitigen Plazentaablösung in der 30. SSW verloren. In ein paar Wochen habe ich einen Termin zur thrombologischen und Immunologischen Abklärung. Die Sprechstundenhilfe am Telefon (in der Praxis des Spezialisten) meinte, man könne auch gleich eine humangenetische Untersuchung machen. Als ich mit meinem Sohn schwanger war, hatte ich eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen, die ohne Befund war. Deshalb frage ich mich, ob diese humangenetische Untersuchung wirklich notwenig ist, denn unser Sohn war kerngesund, und das hat ja eigentlich auch nichts mit der Plazenta zu tun, oder liege ich da falsch? Wann wäre eine humangenetische Untersuchung denn sinnvoll? Ganz herzlichen Dank im Voraus für die Beantwortung meiner Frage, junonie
hallo, gibt es ein besonderes Risiko für genetische Erkrankungen oder hinsichtlich des Alters der Frau, ist eine humangenetische Beratung sinnvoll und ggf. indiziert. Eine Plazentalösung wäre so genommen sicher eher keine Indikation. Aber, wenn man hier nach Gerinnungsstörungen schaut, würde man auch nach erblichen Gerinnungsstörungen schauen. VB
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