Roxana27
Sehr geehrter Dr. Bluni, bei dem Ersttrimester Screening mit Bluttest kam ein adjustiertes Risiko für T13+18 von 1:40.000 raus. Bei T21 ein adjustiertes Risiko von 1:1400 -> lt. Labor unauffällig. Aber so viele haben viel geringere Wahrscheinlichkeitszahlen. Mein Doc hat mir angeboten nochmals einen genauen Ultraschall zu machen und danach zum Feinultraschall in ein Pränatal Zentrum. Einen weiteren Schritt wie Fruchtwasseruntersuchung hält er laut seiner Meinung für absolut nicht notwendig! Ich bin 29 Jahre alt und und habe einen gesunden Sohn. ich habe von dem Bluttest auf T21/18/13 gehört, der nicht invasiv ist und um die 825 Euro kostet. Wäre ihre Meinung ebenfalls bis auf genaue Ultraschall Untersuchungen nichts machen zu müssen oder würden Sie an meiner Stelle diesen neuen Test, der ja kein Risiko fürs Kind ist, machen zu lassen wenn Sie sichergehen möchten? (Wie sicher ist dieser Test?) Es geht wirklich nicht darum ein perfektes Kind zu haben, dennoch bin ich viel zu emotional um meinem Kind,sollte es T21 haben, die nötige Stärke zu geben.. daher bitte nicht falsch verstehen. Vielen Dank für Ihren Rat
Hallo, 1. wie so oft, funktioniert es hier nicht, seine eigenen Werte, mit denen anderer zu vergleichen und daraus bestimmte Dinge abzuleiten. 2. wir werden bei diesem Verfahren in aller Regel zu einer weiterführenden Diagnostik (Fruchtwasseruntersuchung) raten, wenn das Risiko erwartungsgemäß deutlich höher ist. Aber auch, wenn ein so genannter Grenzwert von etwa 1:300 überschritten wird 3. prinzipiell ist dieses Verfahren nur eine Risikoberechnung und kann eine genetische Störung nie mit 100-prozentiger Sicherheit ausschließen. Des weiteren ist die Qualität der Aussage immer auch abhängig von der Einrichtung, in der dieses durchgeführt wird. Genau aus diesem Grund empfehlen wir in diesem Forum seit sicherlich zehn Jahren bereits, diese Untersuchung in einem ausgewiesenen Zentrum durchführen zu lassen. 4. bitte wenden Sie sich mit dieser Frage deshalb auch noch einmal an unseren Experten für pränatale Diagnostik, Herrn Professor Dr. Hackeloer. Herzliche Grüße VB
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