Franci 5
3. Kind pränatal Diagnostik !! Sehr geehrte Herr Dr. Ich habe folgende frage an sie und hoffe sie können mir helfen. Ich habe zwei Jungs 8 und 4 Jahre!! Beide ss völlig problemlos außer Geburt in der. 35 ssw und 36. ssw beide hatten keine Probleme und durften normal nach Hause !! Alle Meilensteine altersgerecht entwickelt außer die Sprache war bei beiden verzögert !! Da bei meinem 1. Sohn letztes Jahr ein iq von 65 diagnostiziert wurde und auch der jüngere Bruder Auffälligkeiten zeigt waren wir bei der Genetik in Zürich (wir wohnen in der ch). Der Arzt hat auf den ersten Blick kein eindeutiges Syndrom feststellen können und hat nur Auffälligkeiten in der augenform und den Fingern gefunden ! Auch wurde ein Wachstumshormonmangel wegen einer Zyste in der Hypophyse festgestellt, der auch behandelt wird mit Hormon Spritzen. !! Mein zweiter Sohn wächst normal und entwickelt sich auch anders !! Das Problem ist dass ich mit sehnlichst ein drittes Kind wünsche aber die aerztin meint sie wisse nicht ob auch das dritte Kind eine fehlbildung haben könnte und wie stark/schwach diese sei könnte! Sie will Zellen meines Sohnes züchten und dann schauen wie sich diese verändern! Die Kk zahlt diese kosten aber nicht und wir können es nicht leisten ! Sie meinte auch, das bei einer erneuten ss eine fw oder andere Untersuchungen eigentlich in meinem fall sinnlos sind !! Aber wie kann das sein wenn ich in der ss diverse Untersuchungen mache und diese sind alle unauffällig dass das Kind trotzdem behindert sein kann?? Mein Frauenarzt hat mir versichert alle Werte in der ss waren normal ausser das die Kinder immer etwas zu klein waren! 1. Kind 35 5/7 ssw 2075 g 40 cm 2. Kind 36 3/7 ssw 2350 g 41 cm Mutter 1,58 cm Vater 1,70 cm Was Raten sie mir??? Ist die pränatal Diagnostik in meinem fall wirklich so sinnlos ??? Bitte helfen sie mir !!! Vielen herzlichen dank !! Ps: ich nun 34 Jahre alt im gesamten Verwandtenkreis keine Behinderungen außer bei meinen Söhnen die verlangsamte Entwicklung !!
Liebe Franci, 1. wichtigste Information für Sie:Eine Garantie für ein Kind ohne eine genetische Erkrankung kann keine Methode der Pränataldiagnostik geben. Pränatale Diagnostik wird eben zur Identifizierung diagnostizierbarer Probleme unter klarer Indikation angewendet. 2. sofern bei Ihren Kindern durch die Genetiker und Spezialisten für Entwicklungsverzögerungen keine genetische Störung oder ein typisches Syndrom nachgewiesen werden können, wird es auch möglich sein, dass eine derartige Veränderung eben mit keiner Methode der Pränataldiagnostik nachzuweisen ist. 3. das bedeutet nicht, dass eine Pränataldiagnostik für eine kommende Schwangerschaft sinnlos wäre, aber eben nicht in der Lage ist, jegliche Störung - welcher Ursache auch immer - auszuschließen und dazu gehören vor allem neurologische Entwicklungsstörungen. Liebe Grüße VB
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