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Hallo Dr. Bluni! Ich habe bisher eine echte Problemschwangerschaft. Nach meinem Sohn (alles verlief normal) im Jahr 2007 hatte ich zwei Fehlgeburten. Daraufhin wurde eine Blutgerinnungsstörung festgestellt (PA1-Mutation, FXIII-Mutation),bis zur 16. Woche Fraxiparin 0,6 seitdem ASS100.Ab der 36 SSW eventuell wieder Fraxiparin (kommt auf die Blutwerte an), ein OGT-Test verlief Grenzwertig erhöht. Nun war ich wegen einem Abszess im KH, vor der OP routinemäßig CTG und Ultraschall. Es wurde eine sehr eingeschränkte Fluktation diagnostiziert. schlechtes CTG und der Doppler auch net ganz in Ordnung. Lungenreife, regelmäßiges CTG und Doppler. Ein Kaiserschnitt wurde ebenfalls in erwägung gezogen (30.SSW). Das Baby hat sich wohl allerdings "berappelt" Nun war ich Dienstags wieder beim Doppler. Der Arzt fragte mich, ob ich Blutungen hatte. Ich verneinte dies. Der Zwerg liegt laut den Maßen 1 Woche zurück bei großem Abdomen. Palzenta vakuolig! Meine Gynökologin meinte nur, das wären Bläschen auf der Plazenta, aber noch kein Grund zur großen Sorge. Deshalb habe ich wöchentlich 1 CTG. Habe aber dennoch Sorgen. Muss das schlimm sein, oder kann das auch "harmlose" Ursachen haben... Muss ich Angst haben (z.B. vor vorzeitiger Plazentaablösung). Kann ich Vorsichtsmaßnahmen treffen? Denn vorher wurde das nie festgestellt. Trotz regelmäßigem Ultraschall.Möchte einfach nur ein gesundes Kind. Vielen Dank schonmal, selina83
Liebe Selina, 1. hier ist immer die Frage, wie der Befund genau aussieht. Ob es eine einzelne Vakuole ist oder eine mit Vakuolen durchsetzte Plazenta. Dieses kann, aber muss kein Hinweis u.a. auf eine genetische Störung des Kindes sein. Sofern sich also eine solche Auffälligkeit der Plazenta zeigt, ist es immer sinnvoll, hier einen Experten/in für Pränataldiagnostik hinzuzuziehen, um dessen/deren Einschätzung zu hören. 2.die Vakuolen selbst haben erst mal nichts mit der Funktionsleistung der Plazenta zu tun,woraus sich eine Notwendigkeit zur engmaschigeren Kontrolle ableiten lassen würde. VB
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hallo ich hab mal ne frage wie hat das der artzt gemerkt das du eine blutgerinnungsstörrung hattest in welcher woche warst du als du die fg´s hattest? ich habe nämlich angst das ich das auch habe und deshalb schon 2 fg´s hatte das es aber noch net erkannt wurde!? meine war ende 10 woche u die andere in der 5. woche, das problem ist das die ärzte erst was machen wenn du 3 fg´s hattest aber ich will nicht das es nochmal passiert und die 2 fg war schon letztes jahr im juli . wäre lieb wenn du mir ne antwort gibst :o)
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Hallo Krulli! Die eine FG war in der 10.SSW, die zweite in der 8.SSW. Meine FÄ hat mich direkt ins Gerinnungszentrum nach Stuttgart überwiesen. Und so kam es raus. Sie war der Meinung, dass man es net unbedingt herausfordern müsse, eine dritte FG zu erleiden. Also doch ermessenssache der Ärzte ??!! LG, selina
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