Mitglied inaktiv
Hallo, ich war in der 36 SSW zum Doppler US - Flußwerte alle Top, Kind eher größer als kleiner, (Schätzgewicht bereits 3300gr), Fruchtwasser reichlich, aber nicht zu viel. Leichte Glukosetoleranz (HAB1C zZt. 5,0%), gut eingestellt, aber daher regelm. Dopplerkontrolle. Nun stand im Befund: Plazenta mit wenigen Vakuolen, kein Kalk Mir gegenüber sprach der Arzt nur von kleinen Löchern in der Plazenta, die vor ca. 3 Wochen anfingen bzw. langsam gekommen seien. Die Plazenta sähe aber noch gut aus. Das war alles, was er dazu gesagt hat. Nun habe ich hier im Forum gesucht und gelesen, dass Vakuolen Anzeichen für Chromosomenstörungen sein können...? Jetzt habe ich natürlich Angst... Allerdings waren ein NT-US und ein Feinultraschall in der 20 SSW unauffällig und laut meiner FÄ sah die Plazenta immer top aus bis zur 33 SSW, ich habe selbst beim US auch nie was gesehen, also jedenfalls keine schwarzen Punkte, und die Plazenta ist immer gut kontrolliert worden eigentlich, da ich in meiner ersten SS vermutlich eine ganz leichte Plazentainsuffizienz hatte, Kalk ab der der 36 SSW. Wären bei Chromosomenschädigungen die Vakuolen nicht früher da gewesen? Können diese auch einfach "Altererscheinungen der Plazenta" sein´und somit harmlos - können Sie mich beruhigen?
hallo, solche Vakuolen können, aber müssen keine Hinweis u.a. auf eine genetische Störung des Kindes sein. Sicher sollten Sie sich aber klar darüber sein, dass die NT-Messung und auch ein "Fein-US" eine genetische Störung nie ausschließen können. Sofern sich also eine solche Auffälligkeit der Plazenta zeigt, ist es immer sinnvoll, hier einen Experten/in für Pränataldiagnostik hinzuzuziehen, um dessen/deren Einschätzung zu hören. VB
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