Mitglied inaktiv
Hallo, ich hoffe, dass ich mit meiner Frage hier nicht ganz falsch bin.... Ich hatte vor wenigen Tagen den zweiten Abort (missed abortion in der 8. SSW mit Abortabrasio) nach einem Spantanabort im Januar 05 in der 7. SSW. Ich habe bereits mit meinem Mann einen gesunden Sohn (21 Mo.). Nun beschäftigt mich die Frage, ob wir nach 2 Aborten bereits zur humangenetischen Untersuchung sollten (Faktor-V-Leiden u.a.) oder uns sonst durchchecken lassen sollten (Schilddrüse, Toxoplasmose ...). Wir sind beide noch nicht über 35 J (28 und 32 J.), haben keinerlei Erbkrankheiten und keine kranke Verwandtschaft, beide Nichtraucher, arbeiten nicht mir gefährlichen Stoffen und haben einen gesunden Sohn, der im 7.ÜZ ohne Hilfe und Komplikationen entstanden ist. Ich bin weder besonders dick noch besonders dünn (BMI 22). Könnte auch eine Rh.-Inkompatibilität die Urasche sein? Mein Mann ist A Rh. pos. und ich bin A rh. neg. Unser Sohn ist A Rh. pos. und hatte nach der Geburt "Neugeborenengelbsucht" mit Bili über 20 und wurde zwei Nächte in der Kinderklinik mit Lichttherapie behandelt. (Der dortige Kinderarzt hat sich über einen pos. Coombs-Test beim Erstgeborenen gewundert?!) Ich habe in der ersten Schwangerschaft, nach der ersten Schwangerschaft (spontan mit Vaguum wegen tiefen Querstand) und jetzt bei jeder FG Anti-D-Prophylaxe bekommen. Mein Mann meint, dass wir ja nicht zu irgendeiner Risikogruppe gehören und es deswegen einfach noch mal probieren sollen. Aber ich sage, gerade weil wir auf den ersten Blick zu keiner Risikogruppe gehören, muss jetzt was passieren. Wie sollte Ihrer Meinung nach das weitere Vorgehen sein? Jetzt schon vielen Dank, Vera
liebe Vera, die häufigste Ursache für eine frühe Fehlgeburt sind genetische Störungen, dann folgen anatomische Ursachen, Infektionen und Medikamente . Auch können sowohl Gerinnungsstörungen als auch immunologische Ursachen eine Rolle spielen. Erst, wenn sich Fehlgeburten häufen (mehr als drei mal hintereinander),wird eine weiterführende Diagnostik empfohlen und hierzu gehört neben der Untersuchung der Frau, der Genetik der Eltern ggf. auch die Suche nach den oben genannten Blutgerinnungsstörungen, die häufig unerkannt bleiben, aber dennoch in einer nicht unerheblichen Zahl die Ursache für wiederholte Fehlgeburten und Probleme in der Schwangerschaft sind. Prophylaktisch kann man nicht immer vorbeugen, da z.B. bei einer genetischen Ursache hier eine Art natürlicher Ausleseprozess abläuft. Es ist eben ein normaler Vorgang, daß mache Frauen erst ein oder zwei Fehlgeburten haben, bevor eine sich intakte Schwangerschaft entwickelt. VB
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, ich versuche nach knapp 15-jähriger Pilleneinnahme nun seit 1,5 Jahren schwanger zu werden. Ich bin 32 Jahre alt, Nichtraucherin, kein Übergewicht. Da ich von selbst keinen Eisprung habe, haben wir in 6 Zyklen Clomifen zur Hilfe genommen. Darunter hatte ich 5 Eisprünge, 2 mal bin ich schwanger geworden. Vor einem h ...
Ich zittere momentan, war gerade beim Gyn und der Bluttest von vor 2 Wochen zeigt: Antikörpersuchtest POSITIV (war im Mai negativ, steht im Befund) Ich bin bei 27+3 mit Zwillingen schwanger. Die Ärztin hat mir eine Einweisung für KH gegeben, aber konnte mir selber nicht erklären was dieser Befund genau heißt. Was bedeutet das? Gibt es ein Problem ...
Hallo. Ich habe versucht meine Angst zu überwinden und die Pille wieder zu nehmen, ich habe extrem Angst vor Thrombose und Lungenembolie. Ich habe die Kleodina dann bekommen, da sie weniger Risiko haben soll. Am 3.Oktober. 23, letzten Monat, habe ich an einem Abend EINE EINZIGE Pille genommen. Danach jedoch so Panik geschoben, dass ich direkt w ...
Hallo, ich kapier leider kein Wort von meinem Befund vielleicht kann mir jemand helfen. Makroskopischer Befund: Das fixationsbedingt verworfene hämorrhagisch durchsetzt bis zu 7:4 cm große Abortabradat mit Anteilen der hochgradig mazerierten und destruierten Frucht beiligend. An der Schnittfläche zeigt sich das Gewebe überwiegend zottig strukturi ...
Hallo, ich bin gerade in der 21 SSW und habe gerade ein bisschen Angst bezüglich Toxoplasmose. Ich hatte davor Heißhunger auf ein Nutellabrot und Marmeladebrot. Also Brotdose auf, Brot raus und Aufstriche drauf. Während dem ersten Brot ist mir dann schon ein seltsamer Geschmack aufgefallen, hab mir aber nichts weiter dabei gedacht. Dann kam mei ...
Guten Tag Herr Dr. Karle, im April wurde bei mir in der 9 Ssw eine MA festgestellt (wahrscheinlich in der 4+5). Es hatte sich wahrscheinlich gar nicht erst richtig entwickelt. Ich bin schon 39 und nun erneut schwanger. Am 6.9. hat man die SS auf die 7 SSW datiert (6+0 gemäß Berechnung auf Basis der letzten Mens am 26.7. oder schon 6+4 aufgru ...
Hallo Herr Dr. Karle, ich versuche schon seit einiger Zeit, schwanger zu werden, und war mir in diesem Zyklus sicher, dass es wieder nicht geklappt hat. Es fühlte sich stark danach an, als würde ich bald meine Periode bekommen. Die stand für den 28. Zyklustag an. An diesem Tag habe ich zwei Schwangerschaftstests gemacht (sogar extra Frühtests) ...
Sehr geehrter Herr Dr. Mallmann, ich bin derzeit 25+2 und leider schon 39 Jahre alt. wir müssen umziehen und in unserem Neubau müssen wir (aufgrund d. Finanzen) viel Eigenleistung erbringen, dies war uns beim Hauskauf auch klar. Kurz nach dem Hauskauf war dann der Schwangerschaftstest positiv, so dass ich meinen Mann nicht wie geplant unter ...
Hallo Dr Karle, ich bin aktuell in der 25 ssw und habe mich in der 18 Ssw auf CMV getestet, der Igg wert war positiv und lag bei 500. meine Frauenärztin hat mich nicht weiter getestet, sprich auf Igm und igg Avidität. In der 25 ssw ist mir aufgefallen, dass ich Cmv Positiv getestet worden bin, nach anfrage wurde ich dann nochmal auf Cmv unters ...
Sehr geehrter Herr Dr. Mallmann, ich bin in der 7. SSW, CMV-negativ und habe ein 2.5 Jahre altes Krippenkind. Ich achte sehr auf Hygiene wegen CMV. Letzte Woche hatte ich eine 2 cm lange Schnittwunde auf der Innenseite des Fingers, genau im Gelenk, sodass der Schnitt auch öfters aufging. Leider habe ich gar nicht daran gedacht, den Schn ...