Mitglied inaktiv
hallo ich habe mal ne frage. mein freund hat die glaßknochen (nur an den beinen) nun wollte ich mal fragen ob das verebbar ist oder nicht . wäre nett wenn sie dies beantworten könnten. gruß natalie
liebe Natalie, bei der Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) gibt es ganz unterschiedliche Typen (Typ 1-3) und Ausprägungen. Bei den in der Pränataldiagnostik bedeutenden Typen 2 & 3 kann der Erbgang sowohl autosomal dominant (bedeutet, dass statistisch 50% der Nachkommen erkranken werden) als auch autosomal rezessiv (bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, von der Erbkrankheit betroffen zu sein, für die Nachkommen bei 25 % liegt. Ist ein Elternteil bereits erkrankt, so steigt die Wahrscheinlichkeit der Nachkommen ebenfalls zu erkranken auf 50 % an.) Es ist hier also am sinnvollsten über den Frauenarzt oder Frauenärztin eine Genetische Beratung zur kompetenten Einschätzung wahrzunehmen. Dort wird Ihnen auch gesagt werden können, wie hier in einer Schwangerschaft die Zellen des Embryos entsprechend untersucht werden können. VB
