Fruchtwasseruntersuchung

liebe Annett, 1.ja, ja der "gute und noch von so vielen empfohlene Triple-Test": es ist genau die Situation, die ihn so beliebt und sinnvoll macht. Sicher setzt die Durchführung auch eine entsprechende Beratutung über mögliche Ergebnisse und Konsequenzen, wie eine Fruchtwasserpunktion oder eine weiterführende, bildgebende Diagnostik voraus! Und hierzu zählt auch, dass man die Frau vorher davon in Kenntnis setzt,dass dieser Test eine ca 10%ige FAlschpositiven-Rate hat. Das bedeutet, dass in bis zu 10% der Test auffällig ist, das Kind aber klinisch gesund ist. Je älter die FRau, um so größer die Fehlerrate. Bei einem auffälligen Ergebnis sollte eine Amniozentese nahegelegt werden. DAmit Sie nun aber nicht unendlich lange auf as Ergebnis warten müssen, kann ein so genannter FISH-Test schon innerhalb eines Tages ein Vorabergebnis erbringen. Bei der FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) handelt es sich um eine spezielle Technik, chromosomales Material relativ zügig zu untersuchen. Es wird geschaut, ob numerische Auffälligkeiten bestimmter Chromosomen vorliegen. Dazu werden die entsprechenden Chromosomen mit Hilfe leuchtender Farbstoffe, die sich unter bestimmten Bedingungen in speziellen Regionen anlagern, kenntlich gemacht und im Fluoreszenz-Mikroskop betrachtet. Jedes Signal steht dann für ein Chromosom. Diese Untersuchung gibt es für die Chromosomen 13, 18, 21 und die Geschlechtschromosomen. Das Down-Syndrom ist z.B eine Trisomie 21. Das Ergebnis entspricht dann mit ca. 90%iger Sicherheit auch dem Endergebnis. Das eigentliche Endergebnis dauert etwa 2-3 Wochen. 2.die Amniozentese (Fruchtwasserpunktion)wird allgemein zwischen der 15. und 16. Woche nach dem ersten Tag der letzten Menstruation der Frau durchgeführt. In speziellen Fällen kann ein späterer Untersuchungstermin in Erwägung gezogen werden. Im allgemeinen besteht für die Amniozentese ein Fehlgeburtsrisiko von ca. 1%. Mögliche Komplikationen können aus einem Fruchtwasserverlust durch den unvollständigen Verschluss der Eihäute nach dem Entfernen der Punktionsnadel entstehen. Dies kann zu Wehen führen, welche unter bestimmten Umständen nicht beherrschbar sind. Kleinere Blutungen sind sehr selten und Infektionen sind aufgrund der optimalen hygienischen Bedingungen sehr selten. Durch die Beurteilung der Chromosomen auf Struktur und Anzahl können Abnormalitäten ermittelt werden. Ein Beispiel für eine numerische Chromosomenveränderung (also in der Anzahl) ist das Down-Syndrom. Man kann neben der Genetik familiäre Stoffwechselstörungen oder kindliche Infektionen ausschließen. Im Rahmen der Genetik wird nach den Trisomien 21,13,18, Monosomien, dem Turner-Syndrom und einigen anderen chromosomalen Störungen geschaut. Die Mehrzahl der Neuralrohrdefekte, welche mit einer AFP (Alpha-feto-protein)-Erhöhung vergesellschaftet sind, können mit Hilfe der Amniozentese erkannt werden. Bei gegebener Indikation können spezielle Untersuchungen auf genetische Erkrankungen oder Enzymdefekte durchgeführt werden. Eine Garantie für ein Kind ohne eine genetische Erkrankung kann keine Methode der Pränataldiagnostik geben. Pränatale Diagnostik wird zur Identifizierung diagnostizierbarer Probleme unter klarer Indikation angewendet Die Ergebnisse der Chromosomenuntersuchung zeigen eine 99%ige Sicherheit. Auch das GEschlecht wird hierbei natürlich kostenfrei bestimmt. VB

http://www99.mh-hannover.de/kliniken/frauenklinik/a1/FAQ.htm#Amniozentese

Also ch habe meine Fruchtwasseruntersuchung im Februar machen lassen. Man soll sich schonen, von streng liegen war bei mir nicht die Rede, nach der Untersuchung durfte ich gleich nach Hause, allein. 2 1/2 nach der Untersuchung, in der Nacht, hatte ich dann einen FW-Abgang, mein Baby also völlig ohne. Beim 1.Kind hatte ich ein Risko von 1:298, beim 2. Kind 1:20, also extrem hoch. Wurde die Nackenfalte gemessen? Der Triple-Test ist unsicher!!! Ich habe ihn wie gesagt 2x machen lassen, würde es aber nie wieder tun. Liess mal im Internet dazu nach! War die Nackenfalte denn in Ordnung? Evtl. lass einen Feinultraschall machen, wie der aussieht. Selbst wenn Du eine FW-Untersuchung machen lassen würdest, es kann Dir kein Arzt sagen, ob Dein Kind 100 % gesund ist, es gibt zig 1000 Gendefekte und bei der FW-Untersuchung werden 3 gesucht! Nach meiner Erfahrung würde ich diese Untersuchung, wenn der US okay ist, nie wieder machen lassen, denn Du solltest Dir auch über die Konsequenzen im klaren sein. Meine Jungs sind trotz der schlechten Testergebnisse kerngesund zur Welt gekommen (bin 39 und 1. Sohn jetzt 2 jahre und 2. Sohn 8 Wochen).