Mitglied inaktiv
Hallo Herr Dr. Bluni, ich war heute bei der Feindiagnostik. Meine Frauenärztin hat mich zu dem Arzt geschickt. Sie denkt nicht das was ist, sagte sie, aber nur zur Vorsorge sollte ich da hin. Da kam nun raus, dass am Herzen ein kleiner weißer Punkt ist, dieser sich aber noch verwachsen kann, meinte der Arzt. Im Darm sind kleine weiße Pünktchen. White Spot soll es wohl heißen. Durch diese zwei Sachen ist die Zahl von Down Syndrom auf 1 zu 41. Eine Fruchtwasseruntersuchung möchte ich aber nicht machen. Abtreiben kommt für mich auch nicht in Frage. Die Nackenfaltenmessung war damals okay. Bekomme ich nun ein behindertes Kind, oder ist es nur Panikmache? Oder hat das Baby vielleicht eine Infektion und es geht wieder weg? Ich bin 27 Jahre alt, rauche nicht, trinke nicht. Und bin nun in der 21+0 Woche schwanger. Vielen Dank! Gruß Yvonne
Liebe Yvonne, der sog. white spot/hyperechogener Focus, der in den meisten Fällen im linken Ventrikel nachweisbar ist, kann sowohl mal ein Hinweis für einen Herzfehler als auch eine chromosomale Störung sein. Ansonsten kann dieses Phänomen auch ohne begleitende Störung in Erscheinung treten. Bei alleinigem Nachweis des white spot kommt es nur zu einer geringen Risikoerhöhung. Dieses Risiko kann sich durch den Nachweis weiterer Hinweiszeichen (Softmarker), wie zum Beispiel dem „hyperechogenem Darm“ aber erhöhen. Aus diesem Grund sollte in diesem Fall die Einschätzung durch den Spezialisten für pränatale Diagnostik erfolgen und darüber aufgeklärt werden, dass der völlige Ausschluss genetisch und nicht genetisch bedingter Entwicklungsstörungen oder Fehlbildungen, selbst bei unauffälligem Befund, durch eine US-Untersuchung alleine, nicht möglich ist. Dieses ist bei Ihnen ja offensichtlich erfolgt und so bleibt Ihnen nur die Option, sich mit der Einrichtung und Ihrer Frauenärztin/Frauenarzt abzustimmen, was Sie nun weiter machen werden. VB
Mitglied inaktiv
hallo yvonne, hoffe es ist ok, wenn ich dir auch etwas dazu schreibe. diese softmarker erhöhen das statistische risiko. den völligen auschluss bestimmter trisomien (13, 18, 21) bekommst du nur durch eine fruchtwasseruntersuchung. aber diese softmarker heißen auch noch lange nicht, dass dein baby behindert sein muss, wie gesagt, sie erhöhen nur das riskio. nackenfaltenmessung ist so eine sache. hast du die in kombination mit einem bluttest gemacht? da bin ich selber ein gebranntes kind was das angeht. nackenfalte war bei unserem sohn damals bei 3,2 - 3,7 mm, ein wert der schon weit weg der normgrenze ist. damit hatte ich ein risiko von 1:39, mit bluttest (glücklicherweise gute werte) dann 1:618. war zu dem zeitpunkt des tests auch 27 jahre. bei der feindiagnostik wurde dann gott sei dank nichts weiter festgestellt und ich habe mich gegen die fu entschieden. ängste um mein baby hatte ich bis zur letzten wehe... du hast dich für dein baby entschieden und gegen abtreibung und fruchtwasseruntersuchung. genieß die wochen bis zur entbindung und freu dich auf dein kleines baby egal was ist, lieben wirst du dieses kleine wesen doch so oder so :-). lg claudia & ben (der gesund und munter ist)
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