bini93
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, Nach der NT Untersuchung (1,2 mm) war ich total erleichtert. Meine Frauenärztin sagte mir, dass beim Bluttest wohl nichts schlimmes rauskommen wird. Dann der Schock. Es gab eine Auffälligkeit. Trisomie 18/13 war 1:81. Zu mir, ich bin 34 Jahre alt, in 13+2, Nichtraucherin und wiege momentan 60 kg. Nun hatte ich gestern einem Feinultraschall und eine chorionzottenbiopsie. Das Schnellergebnis habe ich schon. Keine Hinweise für T 18/13 und 21. Beim Feinultraschall wurde allerdings ein hypoechogener Darm festgestellt. In 10 Tagen bekomme ich nun die Endergebnisse. Ich bin total erleichtert dass fur T 21, 18/13 keine Hinweise bestehen. Ich mach mir allerdings wg. Dem Darm Sorgen. Habe schon von Mukoviszidose gelesen. Gibt es aber auch Babys ohne erbliche Krankheiten, bei denen das festgestellt wurde? Freue mich von Ihnen zu hören. Grüße Bini
Hallo, Ja, das kommt immer wieder vor und sofern die Genetik unauffällig ist, werden wir wohl meist auch beruhigen können. VB
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