angelinchen2806
Hallo Dr. Bluni, ich bin fast 39J. alt und wurde durch eine ICSI am 07.11.14 schwanger (1. Versuch). Am 15.01.15 habe ich das Ersttrimesterscreening durchführen lassen (SSW12+0). Die Nackenfalte war zu diesem Zeitpunkt 2,5mm, die Blutuntersuchung ergab ein Risiko von 1:657 allerdings mit dem Hinweis, daß das Nasenbein noch nicht gut zu erkennen sei. Eine Wo später hatte ich einen Kontrolltermin bei meiner Gynäkologin, die leider eine vergrößerte Nackenfalte feststellte (SSW 12+4). Einen Tag später war ich dann nochmals bei dem Arzt, der die Nackenfaltenmessung durchgeführt hat. Er stellte eine Nackenfalte von 4,5mm fest sowie einige Wassereinlagerungen beim Fetus. Der Ultraschall der Organe ergab keine weiteren Auffälligkeiten und das Nasenbein war auch gut zu erkennen, er sagte noch,daß die Strukturen des Fetus sehr "schwammig sind". Mir wurde Blut abgenommen für eine Torch Serologie und einen Panoramatest. Wir sind nun total verunsichert und besorgt, was das alles zu bedeuten hat. Wir haben das Gefühl nach diesen ganzen Aussagen, das wir keine gute Chance haben ein gesundes Baby zu bekommen
Hallo, diese Unsicherheit kann ich sehr gut verstehen, aber letztlich kann Ihnen nur die Einschätzung vor Ort mit Verlaufskontrolle und evtl. genetischer Abklärung dann Sicherheit bringen. Liebe Grüße VB
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