Mitglied inaktiv
Sehr geehrter Dr Bluni, Vor kurzem hatte ich in der 8 / 9SSW eine Fehlgeburt inkl AS.bei 6,5 mm CRL. Ich muss verstehen können WAS passiert ist. Aus dem Untersuchungsergebnis werde ich nicht schlau. Können Sie mir jemand erklären was dieser Befund bedeutet ? Kann ich Chromosomenfehler dadurch ausschliessen? Sollte ich nochmal schwanger werden, muß ich was Besonders dabei berücksichtigen? Danke und lieben Gruß, Martha Abradat 50ml histologisch erkennt man Plazentagewebe mit zum Teil regressiv veränderten unreifen Chorionzotten. Die Throphoblastenschichten zweireihig. Zudem Teile einer Dezidua compacta und sponginosa mit herdförmig umschriebenen interstitielle Blutungen (??). Beurteilung: teilweise regressiv veränderte Anteile eines intrauterinen Frühabortes. Kein Hinweis auf eine Trophoblastenerkrankung. Kein Anhalt für Malignität.
Hallo, 1. der Befund beschreibt das typische Gewebe nach früher Fehlgeburt, ohne, dass hier Rückschlüsse auf die Ursache zu ziehen sind. 2. es ist ein nicht ungewöhnlicher Vorgang, dass manche Frauen erst ein oder zwei Fehlgeburten haben oder zwischendurch eine Schwangerschaft austragen, bevor eine sich dann (wieder) ein intakte Schwangerschaft entwickelt. Dabei sind genetische Störungen die häufigste Ursache für eine frühe Fehlgeburt, dann folgen anatomische Ursachen, Infektionen und Medikamente. Auch können sowohl Gerinnungsstörungen als auch das mütterliche Alter eine Rolle spielen. Erst, wenn sich Fehlgeburten häufen (mehr als dreimal hintereinander), wird empfohlen, eine weiterführende Diagnostik zu veranlassen. In Ausnahmefällen schon früher. Hierzu gehört neben der Untersuchung der Frau, der Genetik der Eltern ggf. auch die Suche nach den oben genannten Blutgerinnungsstörungen. Diese bleiben die häufig unerkannt, aber dennoch sind sie in einer nicht unerheblichen Zahl die Ursache für wiederholte Fehlgeburten und Probleme in der Schwangerschaft. Als hormonelle Ursachen kommen unter anderem Schilddrüsenfunktionsstörungen, wie eine Unter- oder Überfunktion in Frage. Ein Gelbkörpermangel ist sicher eher selten die Ursache. Eine für jede individuelle Situation passende Prophylaxe haben wir bis heute nicht. Bei einer genetischen Ursache ist dieses auch eine Art natürlicher Ausleseprozess der dazu führt, dass mache Frauen erst ein oder zwei Fehlgeburten haben, bevor sich eine intakte Schwangerschaft entwickelt. Bitte sprechen Sie sich aus diesem Grund zum weiteren Vorgehen mit Ihrem behandelnden Frauenarzt oder Ihrer Frauenärztin ab. VB
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