Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni Ich frage heute mal nicht für mich sondern für eine ganz liebe Freundin. Sie war bei der Nackenfaltenmessung die ergeben hat das diese auffällig ist. Mit einem Wert von 3,6 mm - und das Nierenbecken ist auch vergrößert - und ein Knochen (weis nicht wie er heißt) ist verkleinert. Der Arzt meinte die Chance das alles ok ist liegt bei 99,5 % - rät ihr aber trotzdem zu einer Fruchtwasseruntersuchung - die sie aber nciht machen lassen möchte, da sie das Kind eh nicht mehr abtreiben würde. Gibt es wirklich Kinder die gesund zur WElt kommen, obwohl sie diese Symthome hatten ??? Achja - der Arzt meinte es könnte auch ein Herzfehler sein - das wird aber noch mal in der 22.SSW überprüft. Können sie uns ein paar Tipps geben - vielleicht auch Seiten wo man Info´s bekommt. Vielen Dank und LG Anja+Kimberly - die jetzt schon 7W+2T alt ist PS: Vielen Dank für Ihre tolle Betreuung und die Tipps die ich während meiner SS von Ihnen bekommen habe.
liebe Anja, normalerweise findet man einen schmalen Flüssigkeitsspalt von unter 2 mm. Bei einer Nackentransparenz- Dicke von 3 mm ist das Risiko für eine Trisomie 3 %, bei 4 mm bereits 19 %, bei 5 mm 33 % und bei 6 mm 50 %. Ab einem Nackentransparenzdurchmesser von 3 mm muß in ca. 20 % der Fälle mit einer Chromosomenaberration (Trisomie 21, 18, 13 und XO) gerechnet werden. Dabei steigt das Risiko einer Chromosomenstörung mit zunehmender Dicke des Nackenödems an. Ergibt die Chromosomenanalyse einen normalen Karyotyp, ist eine gezielte Fehlbildungsdiagnostik angezeigt, da bei einer solchen Konstellation vermehrt Herzfehler, Zwerchfelldefekte, Nierenfehlbildungen oder auch Bauchwanddefekte beobachtet wurden. Nur 4.5% chromosomal unaufälligen Feten haben eine Nackentransparenz mit 3 mm oder mehr Durchmesser. Sofern man die Frau auf diese Problematik hingewiesen hat; sie aber eine weiterführende Diagnostik ablehnt, sollte man das respektieren, aber muss dieses dann auch entsprechend dokumentieren, wenn es hier später "Nachfragen" gibt. VB
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