Frage im Expertenforum Schwangerschaftsberatung an Dr. med. Vincenzo Bluni:

2 mal Missed Abortion

Frage: 2 mal Missed Abortion

Mitglied inaktiv

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Hallo! Ich bin 31 Jahre alt und habe noch keine Kinder. Im März d.J.hatte ich einen MA wg. Tetraploidie und im Juni einen wg. Trisomie 18. Ich habe schreckliche Angst das wir niemals ein (gesundes) Kinde haben werden. Mein Mann und ich haben auch schon einen Termin zur genetischen Untersuchung, aber bis dahin dauert es noch eine Weile. Wer von euch hat ähnliche Erfahrungen gemacht? Und wie sehen Sie die Situation Herr Dr. Bluni? Meinen Sie, dass es einfach nur "Pech" war? Solche genetischen Störungen kann man ja nicht behandeln. Meinen Sie wir können den Traum vom eigenen Kind vergessen? Vielen Dank für Ihre / Euere Antwort! Melanie


Dr. med. Vincenzo Bluni

Dr. med. Vincenzo Bluni

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liebe Melanie, nein, ganz sicher nicht ist dieses Grund, nun alle Hoffnungen aufzugeben, denn wir wissen ja zu gut, dass der allergroesste Teil der fruehen Fehlgeburten eben auf solch genetische Stoerungen zurueckzufuehren ist. Aus diesem Grund wird eben nicht bei jeder Fehlgeburt daraufhin untersucht. Umso sinnvoller ist es, wenn Sie nun mit Partner die Gelegenheit haben, im Rahmen einer Genetischen Beratung udn Untersuchung klaeren zu lassen, ob wirklich ein insgesamt erhoehtes familiaeres Risiko fuer solche genetischen Stoerungen vorliegt. VB


Mitglied inaktiv

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Also , ich hatte 3 MA in Folge, die letzte wurde untersucht und ergab auch eine Trisomie. Wir dachten auch an eine genetische Störung unsererseits, aber eine Gen-Untersuchung hat das nicht bestätigt. Trisomien und Gendefekte können genauso spontan auftreten. Man sucht zwar immer nach Gründen und Ursachen aber die finden sich nicht immer. Alle meine Untersuchungen waren ergebnislos. Nun bin ich wieder schwanger 23 SSw und hoffe das alles gut wird. Möchte Dir Mut machen und nicht das Schlimmste annehmen.!!! Alles Gute für die Untersuchung und das es bald "klappt"! LG Marion


Mitglied inaktiv

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Hallo, ich hatte 2001 auch zwei MA, in der 13.und in der 9. SSW zu der er ersten kann ich nichts sagen, da die Kinder (Zwillinge) nicht untersucht wurden. Unsere Tochter Leonie hatte das Ulrich-Turner Syndrom, eine Störung des Geschlechschromosoms, bzw. spaltet es sich ab.... Wir haben auch eine genetische Untersuchung hinter uns, die nichts auffälliges ergab und inzwischen zwei gesunde Jungs im Alter von 3 und 1. Alles gute, grit


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