vanessalehmann
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 38 Jahre alt. Wir haben in der 22 SSW unseren großen US beim Degum 2 Arzt aufgrund meines Alters machen lassen. Dort stellte der Arzt einen Restzustand eines white spot im linken Ventrikel und ein ganz leichtes Herznebengeräusch fest. Er sagte das liege an der Entwicklung des Herzens und das eine Kammer verdickt ist. Aber es wäre alles in bester Ordnung und er sieht keinen weiteren Handlungsbedarf oder einen erneuten US ab SSW 30. (Die anderen Parameter liegen alle im Mittelfeld, das Nasenbein misst 8,9 mm) Aufgrund einer früheren FW-Punktion unseres dann doch gesunden ersten Kindes haben wir auch beim der zweiten SSW eine NF-Messung mit Blutwertbestimmung gemacht und so kam ich trotz meines Alters auf 1:2259. Wir haben aufgrund unserer Vorgeschichte dennoch einen vollumfassenden Praenatest mit T21, 13, 18 sowie Dopplungen machen lassen, welcher unauffällig war. Trotz der positiven Worte bin ich Tage später dennoch ins Grübeln gekommen. Ich hätte mir gern eine SSW ohne “genetische Aufregung“ gewünscht. Muss ich mir Sorgen machen? Soviel gutes die Medizin auch hat, ab 35 Jahren getraut man sich dann kaum noch ein Kind in die Welt zu setzen. Wir haben uns dann dennoch gegen die Angst entschieden und freuten uns über eine NF von 1,5 statt der verdickten beim ersten Kind. Vielen Dank schon einmal im Voraus. Herzlichst Ihre Vanessa
Hallo Vanessalehmann, da Ihr erfahrener Arzt keinen Handlungsbedarf sieht,wird er die Gesamtsituation aus seiner Untersuchung heraus als nicht wirklich risikoerhöhend einsehen.Was allerdings ein Restzustand eines white spot´s sein soll weiß ich nicht.Insgesamt scheint mir das wirklich nicht besorgniserregend. Alles Gute Prof. Hackelöer
vanessalehmann
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackeloer, im Bericht steht zumindest Restzustand. Ich bin davon ausgegangen, dass er gesehen hat, dass sich der spot bereits zurückbildet oder sehr klein ist. Dass es keine 100 % Garantien gibt, weiß ich. Selbst nach unserer 1ten FWU und Genetikgesprächen konnte uns nie jemand eine Garantie geben und es stehen unter allen Befunden ja auch darunter, dass Fehlbildungen etc. nicht ausgeschlossen werden können. Das man Mosaike selbst bei einer FU nicht immer sieht etc.. Meine Frage ist nur. Mit einem unauffälligen Erstsemesterscreening (NF 1,5 mm) + Biochemie und einem negativen Praenatest mit 13 % zellfreier DNA haben wir doch bereits sehr viel ausschließen können, so dass es FWU unnötig ist, oder? Mir hat diese beim ersten Mal (1te SSW) mit einem Risiko von 1:21 (NF + Zysten) schon sehr mitgenommen, da man auch 4 Wochen auf das vollumfängliche Ergebnis wartet. Ich bin normalerweise sehr rational, aber durch die 1te SSW haben wir schon einem solchen "Schock" mitgenommen, dass mich der White spot (den unser Degum 2 Arzt gelassen sieht) dennoch beunruhigt. Für eine kurze Antwort wäre ich Ihnen sehr dankbar bzw. eine Empfehlung ob eine FU notwendig sei mit unseren Vortests oder nicht. Beste Grüße
Anna B.A.
Hallo vanessalehmann, ich mache gerade das selbe durch...ebenfalls White Spot zweite Schwangerschaft. In meiner ersten Schwangerschaft hatte ich allerdings nicht so viel Glück. Mein Sohn hatte Trisomie 18, da war ich 34 Jahre. Heute bin ich 36 und das zweite mal schwanger. Ich bin wegen dem White Spot durch die Hölle gegangen, auch aufgrund der Vorerfahrung. Aber ich kann dich beruhigen. Ein White Spot ist für Trisomie 18 eher untypisch. Hatte mein Sohn auch nicht. Trisomie 13 ist noch seltener. Aber abgesehen davon ist es mittlerweile umstritten ob der White Spot überhaupt ein Softmarker ist, weil wirklich auch sehr viele gesunde Babys ihn haben. Meine Frauenärztin meinte sogar dass viele Ärzte den Frauen von dem White Spot erst gar nicht erzählen, wenn sie ihn sehen und es keine weiteren Auffälligkeiten gibt, um die Frauen nicht ünnötig zu beunruhigen. Ich habe auch den Bluttest gemacht und der war unauffällig und ich bin beruhigt. Das kannst du auch. Diese Tests sind wirklich verlässlich. Also genieße einfach deine Schwangerschaft. Es ist alles ok! Viele Grüße
vanessalehmann
Hallo, ich danke Dir und habe Deine Antwort leider erst jetzt gesehen. Dann drücke auch ich Dir ganz sehr die Daumen und freue mich darauf zu hören wie alles ausgegangen ist. Ich hoffe unseren beiden Mäusen geht es gut. Früher habe ich mir nicht so viele Gedanken gemacht, aber aufgrund des Alters und der vielen Vortests, Flyer, Absicherungen durch den FA kann man sich dem Strudel kaum entziehen. Alles alles Liebe Dir!!!
Ähnliche Fragen
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer Bei mir wurde in der 25 SSW ein White Spot im linken Ventrikel entdeckt. Bei der Nachuntersuchung war alles in Ordnung keine weiteren Marker oder Fehlbindungen. Bei einer Oberärztin Gynäkologie & Geburtshilfe. Da ich immer noch Angst hatte, habe ich einen NIPT Harmonytest gemacht für Trisomie 21,1 ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, letzten Donnerstag, am 19.05. war ich zum Termin bei der Feindiagnostik. Die Ärztin hat gesagt, dass alles zeitgerecht entwickelt ist, die Größe und das Gewicht stimmen und das es auch sonst keine Auffälligkeiten gibt. Beim Herz stellte sie jedoch einen White Spot (Es sieht jedoch nicht aus wie ein Golfba ...
Hallo , Ich bin 25 jahre alt und mit meinem ersten Kind Schwanger. Ich habe keine Nackenfaltenmessung gemacht da ich positiv eingestellt war in meinem Alter es evtl nicht zu benötigen. Bisher waren alle Untersuchungen immer in Ordnung. In der 22 Ssw hatte ich dann das Organscreening Feindiagnostik bei einem Praenataldiagnostiker Degum II . Dieser ...
Guten Tag, ich bin 30 Jahre alt und befinde mich in der 27. Ssw. Als ich in der 24. ssw war wurde bei meinem Sohn ein white spot links am Herzen entdeckt. Die Ärtzin meinte daraufhin zu mir, dass dies ein Zeichen für das Down Syndrom sein kann. Sie begründete ihre Aussage damit, dass ich eben schon 30 Jahre alt bin. Es gab sonst keine weiteren A ...
26.Jahre, 1. Schwangerschaft. Bisher nur normale Basis Ultraschall Untersuchungen durchgeführt. Keine Nackenfaltenmessung. 21Ssw aufgrund von schlechten Geräten bei der Feindiagnostik Degum2 gewesen, 1 White spot im li Ventrikel. NB darstellbar, Nackenfalte weiss ich leider nicht:( . Arzt meint keine Bedeutung, alles in Ordnung &so wurde ich dan ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, Mein Harmonytest war in Bezug auf T21,18 und 13 unauffällig. Das Geschlecht (männlich) war auch auswertbar. Allerdings konnten die geschlechtschromosomalen Störungen nicht ausgewertet werden. Woran kann das liegen und geht damit ein erhöhtes Risiko für diese Störungen einher? Außerdem wurde im linken Ventri ...
Lieber Prof. Dr. Hackelöer, aktuell befinde ich mich in der 37.SSW und bin 33 Jahre alt. Dies ist meine zweite Schwangerschaft. Beim Ersttrimesterscreening habe ich einen NIPT Test machen lassen, die Werte für Chromosomenanomalien waren dabei unauffällig sowie der Ultraschall auch. Bei meinem derzeit letzten Ultraschall in der 37. SSW wurde ...
Lieber Dr. Hackelöer, ich hatte heute den 2.Ultraschall bei meiner Frauenärztin, ich bin 20+2. Sie meinte das Kind wäre recht klein. Dazu kam dann noch ein white spot im Herz. Im Mutterpass steht jetzt BPD: 4,5/FOD: 15,5/ APD: 14,8 /FL:2,7 / SG:287g Der Satz "naja, irgendjemad muss ja kleine Kinder kriegen" hat mich nicht beruhigt. Ich ...
Lieber Herr Prof. Hackelöer, ich habe Sie schon vor einigen Wochen nach der Feindiagnostik am Ende des ersten Trimenons angeschrieben und Ihre Antwort hat mich sehr beruhigt. Damals wurde von einer DEGUM-2-zertifizierten Ärztin ein white spot im linken Ventrikel festgestellt; ansonsten sei alles in der Norm. Da schon ein NIPT gemacht worden ...
Hallo, ich bin in der 19. SSW und dies ist meine fünfte Schwangerschaft heute beim Ultraschall. Bei der Frauenärztin wurde ein weißer Fleck im Herzen vom Baby gesehen. Sowas hatte meine Tochter auch schon in der zweiten Schwangerschaft und wir mussten nach der Geburt zum Kardiologen gehen. Dies hat sich zum Glück von alleine verwachsen. Dadurch, d ...