sonni2904
Hallo, ich habe im April 17 meine Tochter auf die Welt gebracht leider ist sie 1 Woche danach verstorben. Die Schwangerschaft war sehr anstrengend wegen vielen Untersuchungen. Sie war immer im Wachstumsrückstand am Ende 5 Wochen... Keiner konnte uns genau sagen was sie hat ( Harmonytest unaufällig).... Wir haben jetzt die Diagnose sie hatte einen Sehr seltenen Gendefekt, auf Chromosm 21 fehlte ihr ein Stück. Keiner kann uns etwas dazu sagen da es so so selten ist. Mein Mann und Ich haben es nicht. Jetzt aber meine Frage ich bin wieder SS und bin sehr verunsichert welche Untersuchungen man machen lassen sollte. Könnten Sie mir einen Rat geben?
Hallo, Sie könnten zu Beginn der Schwangerschaft(11.Woche) eine Chorionzottenbiopsie oder später(17.Woche) eine Amniozentese machen.Dann kann man auch diesen Chromosomenfehler ausschließen.Ein DNA-Test aus dem Blut reicht nicht aus. Alles Gute Prof. Hackelöer
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