Feeglück
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, Zusatzfrage, wenn bei dem Ersttrimesterscreening alles unauffällig ist, und man daraufhin einen NIPT Test macht, der auch unauffällig ist. Und in der 21 SSW einen Feinultraschall beim Pränataldiagnostiker. Sind hier alle Chromosomenveränderungen, Syndrome und Fehlbildungen auszuschließen? Oder raten Sie, bei einer Sicherheit von 100 Prozent, anstatt des NIPT Test eine Chorionzottenbiopsie, um sämtliche Genveränderungen festzustellen?
Hallo Feeglück, ohne körperliche Auffälligkeiten ( sämtliche anderen Chromosomenstörungen machen immer körperliche Auffälligkeiten)im Organscreening ist auch bei einer Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese nichts zu erwarten.Wenn man nicht weiß nach was man suchen muß,kann man auch nichts finden.100% Ausschluß sämtlicher Erkrankungen gibt es sowieso nie. Alles Gute Prof. Hackelöer
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