Mlou
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, Wie aussagekräftig ist das Ersttrimesterscreenig? (Ohne bluttest) Zu meinem Problem: Ich war in der 13 ssw und in der 22 ssw bei der Pränatalpraxis. Hier war alles unauffällig und zeitgerecht. Nackenfalte 2,03 mm und mein persönliches Risiko für trisomie 21 war 1:15.910. soweit so gut. In der 27 ssw war ich nochmal bei der Pränataldiagnostik um das Baby nochmal genau abzumessen, da meine normale Frauenärztin ihre schwangeren Patienten in dieser Woche einmal überweist, weil ihre Geräte nicht so gut sind. Hier wurde bei der kleinen eine vergrößerte Niere und 2 nierenbecken wohl gesehen. Alles andere war aber zeitgerecht und unauffällig. Auch die harnblase, das Kleinhirn, das Herz , Fruchtwasser und Gewicht und Größe. Wenn ich aber Google, zeigt es mir an, dass diese Diagnose ein Zeichen für trisomie 21 wäre?! Jetzt habe ich totale Angst und frage mich wie aussagekräftig die Untersuchungen beim Pränataldiagnostiker sind? Kann man trotz unauffälligem us ein behindertes Kind bekommen? Welche Organe wären auffällig ? Die Ärztin war sehr entspannt und sagte eine vergrößerte Niere oder Doppelniere wäre nix schlimmes. Ich hoffe Sie können mir weiter helfen.
Hallo Mlou, das ETS hat mit Biochemie ein Aussage,die bei 95% für eine Trisomie 21 liegt.Eine 100%ige Aussage gibt es nie,da es immer Kinder mit Tr.21 ohne jegliche körperlich erkennbaren Auffälligkeiten gibt.Wenn aber keine weiteren Besonderheiten vorliegen dürfte sich durch die Nierenveränderung das Risiko kaum erhöhen.Aber genau diese Diskussion hätten Sie mit dem Pränataldiagnostiker führen müssen,denn der/die hat das gesamte Kind untersucht und könnte am Besten sich dazu äußern.Ohne eigenen Augenschein kann ich das nicht. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Hallo Ich bin 25 Jahre alt & mit meinem 2.Kind schwanger. ET ist 30.03.22 und bin heute 13+6 Ich habe ein Anliegen , ich habe am Montag das Ersttrimesterscreening ( Pränätaldiagnostik) gemacht & dabei kam raus das wir nur eine Nabelschnuraterie haben und das Kind eine Zyste beim Halsbereich gab . Sonst ist das Kind gerecht entwickelt, alles da a ...
Hallo Herr Kackelöer, Ich bin 38 und hatte im August eine Missed Abortion in der 10. Woche. Jetzt bin ich 5+6 wieder schwanger. Da der Arzt meinte, dass so frühe Fehlgeburten meist aufgrund von schwerwiegenden Chromosomenanomalien passieren, bin ich natürlich jetzt total verunsichert und weis nicht ob ich ein bisschen panisch reagiere. Ich hab ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 40 Jahre alt und befinde mich z.Zt. in der 11. SSW (10+3). Morgen ist bei mir der NIPT-Test geplant. Der Humangenetiker meinte, der Zeitpunkt für den Test passt. Stimmt das? Die Nackenfaltenmessung bei meinem FA ist in der 13. SSW (12+5) geplant. Wenn die beiden Ergebnisse unauffällig verlaufen, ka ...
Lieber Herr Prof. Hackelöer, letzte Woche habe ich die Ergebnisse der Ersttrimesterscreening bekommen: Alter 39 Jahre, Gestationsalter 14+0 W Künstliche Befruchtung ICSI / erste Schwangerschaft Nackenfalte 2,4 mm. Nasenbein vorhanden. SSL: 84mm. BPD 27,7 mm. FOD 34,2 mm.KU 97,8 mm. AU 80,5 mm. Herzfrequenz 156 spm Trikuspidalklappe ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Ich bin aktuell in der 9. Woche schwanger. Gestern kam es leider zu einem unschönen Ungeschick: Bei einer Schneeballschlacht habe ich leider einen Schneeball vom Gartenboden ins Gesicht bekommen (wovon auch ein Teil im Mund landete). Wie sich herausstellte und auch an meinem Schal zeigte, war an dem Schne ...
Guten Tag, In der 14 SSW Woche habe ich mich nach 2 Corona Impfungen (August 2021 und September 2021 jeweils Biontech) leider mit Corona infiziert, zum Glück milder Verlauf. Wie ist die weitere Diagnostik? Heute der Ultraschall waren keine Auffälligkeiten zu erkennen, aber es ist wohl auch noch zu früh oder ? Aber ist es trotzdem ein gutes Ze ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, Zusatzfrage, wenn bei dem Ersttrimesterscreening alles unauffällig ist, und man daraufhin einen NIPT Test macht, der auch unauffällig ist. Und in der 21 SSW einen Feinultraschall beim Pränataldiagnostiker. Sind hier alle Chromosomenveränderungen, Syndrome und Fehlbildungen auszuschließen? Oder raten Sie, bei eine ...
Sehr geehrter Herr Dr. ! Nach einer FG im April d.J. in 19. SSW, Genfehler, bin ich nun mit Zwillingen schwanger (SSW 9) . Aufgrund meines Alters (38), meiner Vorgeschichte etc. war für mich immer klar alles medizinisch mögliche untersuchen lassen, bis hin zur FW Untersuchung. Meine Frage nun, was ist denn bei Zwillingen überhaupt möglich? Gibt es ...
Sehr geehrter Herr Professor Dr. Hackelöer, ich (36 Jahre, bereits 4 gesunde Jungs und 4 Sternchen) bin in der 15. SSW mit Zwillingen schwanger. Beide haben eine eigene Fruchthülle und Plazenta. Eine dritte Fruchthülle, in der sich nichts weiter entwickelt hatte ist beim ETS noch im Ultraschall deutlich zu erkennen gewesen. Wir hatten auf Anrate ...
Hallo Herr Dr. Hackelöer, zu Beginn meiner SS in der 8 SSW hatte ich im Rahmen einer Erkältung ca. einen Tag lang Fieber, vermute ich, da ich außer ein axilläres Gerät nichts zu Messen hatte. Obwohl das Messgerät nicht mehr als 37 Grad anzeigte, fühlte ich mich, als hätte ich Fieber. Zumindest leichtes über einen Tag höchstens und ich bereu ...