Gizmo76
Sehr geehrter Prof Dr Hackelöer Ich war gestern bei 13+0 zur NFM, ich bin 36 Jahre und habe folgendes Ergebnisse bekommen: SSL 67,0 mm NT 1,20 mm Freies ß-hCG 61,00 IU/I entsprechen 1,931 MoM PAPP-A 1,764 IU/I entsprechen 0,535 MoM T21 Risiko 1:189 Hintergrundrisiko Und 1:178 adjustierte Risiko T13 und T 18 unauffällig Der untersuchende Arzt rät uns nun zu einer FU oder Choriozottenbiopsie. Ich habe von einem Buttest gelesen den sog. Praenatest . Was halten sie von diesen Test und wie ist ihre Gesamteinschätzung unserer Situation ? Herzlichen Dank schon mal.
Hallo Gizmo76, bei diesem Risikowert ist es richtig zu einer weiteren Abklärung zu raten.Wären am Kind Auffälligkeiten erkennbar,sollte die invasive Diagnostik(Chorionzottenbiopsie oder später Amniocentese )erfolgen,da das Fehlgeburtsrisiko geringer,als das Krankheitsrisiko ist. Liegen keine Auffälligkeiten vor,stellte der Praenatest oder Panoroamatest eine echte Alternative dar,da er für die Chromosomen 13/18/21 und x/y eine extrem gute Treffsicherheit bietet.Allerdings kostete der Praenatest bisher € 1250.-,jetzt € 800.- und der neuere Panoramatest ca.€ 635.- Wenn Sie das Geld aufbringen können, wäre es empfehlenswert.Fragen Sie bei Ihrer Kasse nach,manchmal wird es übernommen,da ja eine Amniocentese auch nicht billiger ist-aber übernommen wird. Alles Gute Prof.Hackelöer
Gizmo76
Hallo Herr Prof. Hackelöer, vielen DANK für ihre schnelle Antwort. Am Kind wurden keine Auffäligkeiten festgestellt, wobei das Nasenbein nicht vermessen wurde. Am Geld scheitert es glücklicher Weise nicht, so dass wir auf jedenfall einen der beiden 'Test machen werden. Würden Sie einen der beiden bevorzugen ? Grüße
Panoramatest ist moderner und billiger
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