diene76
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, beim ETS wurde der Verdacht auf einen Nabelbruch festgestellt. Alle anderen US-Werte lagen vorab immer im grünen Bereich. Anschließend folgte der Bluttest mit laut meiner FA schlechten Ergebnissen. Ich sollte schon mal über einen Abbruch nach nun bevorstehender FU nachdenken. Bin absolut am Ende. Es war gestern ein absolut erschlagendes Gespräch. SSL: 70.9 mm NT: 1.7 mm SSW 13+1 bin 163 cm wiege 68.3 kg fr.ß-HCG: 5.19 IU/I DoE -1.219 PAPP-A: 1.379 DoE -1.177 bin 36 Jahre alt Hintergrundrisiko T21: 1:180 NT: 1:561 Bioch.: 1:1476 Combined risk 1:4611 und bei Trisomie 13/18: Hintergrundrisiko 1:340 NT 1:1105 Biochemie 1:3 !!!! combined risk 1:8 !!!! Ich konnte die ganze Nacht nicht schlafen. Bin nur am weinen und frage mich wie konnte das passieren. Habe bereits eine ganz tolle gesunde 9 jährige Tochter. Mein größter Wunsch war immer ein zweites Kind. Und nun dies. Haben seid acht Jahren versucht schwanger zu werden. Liegt es vielleicht an meiner Schilddrüsenunterfunktion ? Nehme seid ca. 1/2 Jahr L-Thyroxin 62,5 mg. Nehme teure Zusatzpräparate zur Schwangerschaft Femibion. Ich dachte ich mache alles richtig. Im Internet habe ich gelesen, dass Frauen mit schlechteren Werten trotzdem ein gesundes Baby bekommen haben. Bitte geben Sie mir einen Rat. Vielen Dank
Hallo diene76, noch ist nichts bewiesen.Liegt tatsächlich ein echter Bauchwandbruch vor(Omphalocele) und ist das ß-HCG auffällig,ist das Risiko für Tr.13/18 erhöht und eine Abklärung über Chorionzottenbiospie oder Amniocentese ist gerechtfertigt.Aber erst das Ergebnis wird zeigen,ob wirklich etwas vorliegt.Keiner kann das genau vorhersagen und erst nach einem evtl.schlechten Ergebnis muß man sich mit möglichen Konsequenzen beschäftigen.Noch ist nichts bewiesen-alles ist möglich. Alles Gute Prof.Hackelöer
Marion2611
Hallo diene 76, Ich befinde mich in einer ähnlichen situatio und fühle mit dir mit! Kleiner unterschied ist das ich 10 jahre jünger bin und quasie kein ausgangsrisiko vorhanden war. Dann beim ets verdickte nackenfalte kein nasenknochen und herzfehler! Wir waren heute zur chorionzottenbiopsie und werden morgen ein ergebniss haben! Bei uns szeht trisomie 18 odrr 21 im raum... Für uns ist es wichtig schnell gewissheit zu erlangen (fruchtwasser war mir zu lange wartezeit) auch wenn wir micht über einen abbruch nachdenken! Ich wünsche dir bzw euch viel kraft für die nächste zeit!!! Gruß marion
Nina5223
Hallo, das dich das Ergebnis des Bluttests/Biochemie aus der Bahn wirft ist durchaus verständlich. Dennoch besteht ebenso durch die Fruchtwasseruntersuchung die Möglichkeit, das eine Chromosomenstörung bzw. die Trisomien 13/18 ausgeschlossen wird! Gib die Hoffnung nicht auf! Alles Gute für Euch! LG Nina
sara74
Liebe Diene76 ich kann so nachempfinden, wie Du Dich fühlst. Ich bin in der 13.SSW. Bei meinem Baby haben sie in der 12.SSW eine Nackenfalte von 2,5mm gemessen, und jetzt in der 13.SSW 3,5 mm. Aber jeweils ein anderer Arzt. Meine Blutwerte sind auch extrem schlicht. Habe ein Risiko 1:3 für Down!! Muss Anfang Juli zur FU. Hab total Angst vor dem Ergebnis!! Ich drücke Dir die Daumen. Liebe Grüße sara74
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