Madii333
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, letzte Woche wurde beim Fehlbildungsultraschall bei meinem Baby eine milde Pyelektasie von 6 mm festgestellt (22. SSW, es wird ein Junge). Der Arzt meinte, dass dies bei Jungen häufiger vorkommt und sich meist von alleine verwächst. Nachdem ich allerdings im Internet etwas dazu gelesen habe, tauchte immer das Wort Down-Syndrom auf. Ansonsten wurden keine weiteren Auffälligkeiten beim Ultraschall festgestellt. In der 11. SSW habe ich bereits einen Harmony Test gemacht, der völlig unauffällig war. Dieser schließt ja Trisomie 21 eigentlich aus. Trotzdem bin ich etwas besorgt? Schöne Grüße
Hallo Madii33, kein Grund zur Sorge-alles ist gut.Der Harmonytest schließt die Tr.21 aus und die(bei Jungen häufigere) Pyelektasie bedeutet garnichts.Wenn das während der Schwangerschaft mehr wird,sollte es nach der Geburt mit Ultraschall kontrolliert werden.Sonst nichts. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 39 Jahre alt, in der 17. SSW mit dem 1. Baby (ein Mädchen) und habe letzte Woche Montag eine Amniozentese machen lassen mit dem Ergebnis Trisomie 21 nach dem FISH-Test. Laut Labor müssen wir noch mindestens bis Mitte nächster Woche auf das Ergebnis der Langzeitkultur warten, da die Zellen nur langs ...
Sehr geehrter Herr Professor , Wir haben gestern das Ergebnis vom harmony Test erhalten 99 prozentigen Risiko auf trisomie 21 . Das war der erste Schlag ins Gesicht . Wir müssen morgen in die pränataldiagnostik nach München dort wird eine Chorionzotten Biopsie gemacht Würden sie das befürworten ? Es gibt wohl gar keine Chance mehr dass unse ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, Ich bin 37 Jahre alt und mit meinem zweiten Kind schwanger. Meine Tochter, die vor zweieinhalb Jahren geboren wurde ist gesund. Beim ersttrimesterscanning (12+3 ssw) war die Wahrscheinlichkeit auf trisomie 21 aufgrund meines Alters 1:167, nach nackenfaltenmessung (1,80mm)sinkt das Risiko auf 1:650. Heute bekam ich ...
Hallo, min Frauenarzt erzählte mir heute über die Möglichkeit eines Bluttestes auf Feststellumg von Trisomie 21. Mein Partner (47) und ich (31) sind sehr verunsichert und wissen nicht, ob wir den Test machen lassen sollen... Viele Grüße
Hallo Prof. Dr Hackelöer. Ich habe heute eine Chorionzottenbiopsie bei Prof.Berg (Degum III) machen lassen, da der fetalis Test auffällig war. (Trisomie 21) Ich klammere mich an jedes kleines Ästchen, das ich noch erreichen kann. Meine Frauenärztin und auch der Prof. waren nach dem Ultraschall überrascht über das Blutergebniss. Bin heute (13+0 ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich bin gerade in der 15. SSW. Letzte Woche hatte ich das Ergebnis von Harmony Test - leider positiv auf Trisomie 21. Ich war dann sofort bei einer Pränataldiagnostik Untersuchung. Das Baby wurde komplett untersucht - zum Glück alles in Ordnung - Nackenfalte, Nasenbein und das Gesicht sehen gut aus, auch die ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bin 39 Jahre alt. Letzte Woche war ich in in der SSW 13+5 beim Ersttrimesterscreening mit Combined Test. Der Ultraschall war völlig unauffällig. Die Biochemie war jedoch leider auffällig - der Beta HCG-Wert bei 145 mIU/ml, also über 5 MoM. Das Papp-A war völlig normal. Ich habe auch einen Nipt auf Trisomien ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, kurz zu meiner Geschichte und Person: derzeit 40 Jahre alt stiller Abort Dezember 2023 stiller Abort Juni 2024 stiller Abort Dez/Januar 2024/2025 Feststellung Jan 2025 homozygote PAI-1-Mutation (Behandlung mit ASS und Heparin bei erneuter Schwangerschaft) Neue Schwangerschaft (Letze Periode 2.3. ...
Hallo 😊 kann man anhand des nipt Test (13% fetale Fraktion) Mosaik - Trisomien erkennen?
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, Ich bin heute in der 30+6 SSW. Seit 5 Tagen habe ich bei Bewegung ständig Übungswehen. Im Liegen sind die weniger, bzw. selten. Vor 4 Tagen war ich im KH (Wochenende und abends), weil es nicht aufhörte (und ich auch da erst realisiert habe, dass es Übungswehen sind). Dort wurde der Test Actim partus ...
