Rose2711
Sehr geehrter Herr Professor , Wir haben gestern das Ergebnis vom harmony Test erhalten 99 prozentigen Risiko auf trisomie 21 . Das war der erste Schlag ins Gesicht . Wir müssen morgen in die pränataldiagnostik nach München dort wird eine Chorionzotten Biopsie gemacht Würden sie das befürworten ? Es gibt wohl gar keine Chance mehr dass unser Baby gesund ist oder ? Kann man eig vorher sagen wie schlimm die Aussage der trisomie ist ? Erkennt man im Ultraschall morgen schon mögliche Schäden? Was wird hier angeschaut Bin übrigens heut 12+2 .
Hallo Rose2711, diese Fragen genau müssen Sie den Arzt fragen,der die Punktion durchführt,bzw. unbedingt eine humangenetische Beratung nach Vorliegen des Endergebnisses durchführen lassen.Leider ist das Ergebnis des Harmonytestes schon sehr sicher,sodaß man auch nach der Punktion wahrscheinlich das gleiche Ergebnis bekommen wird.Dann müssen Sie beraten werden und zwar direkt und nicht von mir und danach müssen Sie entscheiden,was Sie wollen.Dafür sollten Sie sich dann Zeit nehmen und evtl.auch mit Gruppen betroffener Eltern reden. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 39 Jahre alt, in der 17. SSW mit dem 1. Baby (ein Mädchen) und habe letzte Woche Montag eine Amniozentese machen lassen mit dem Ergebnis Trisomie 21 nach dem FISH-Test. Laut Labor müssen wir noch mindestens bis Mitte nächster Woche auf das Ergebnis der Langzeitkultur warten, da die Zellen nur langs ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, Ich bin 37 Jahre alt und mit meinem zweiten Kind schwanger. Meine Tochter, die vor zweieinhalb Jahren geboren wurde ist gesund. Beim ersttrimesterscanning (12+3 ssw) war die Wahrscheinlichkeit auf trisomie 21 aufgrund meines Alters 1:167, nach nackenfaltenmessung (1,80mm)sinkt das Risiko auf 1:650. Heute bekam ich ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, letzte Woche wurde beim Fehlbildungsultraschall bei meinem Baby eine milde Pyelektasie von 6 mm festgestellt (22. SSW, es wird ein Junge). Der Arzt meinte, dass dies bei Jungen häufiger vorkommt und sich meist von alleine verwächst. Nachdem ich allerdings im Internet etwas dazu gelesen habe, tauchte immer das W ...
Hallo, min Frauenarzt erzählte mir heute über die Möglichkeit eines Bluttestes auf Feststellumg von Trisomie 21. Mein Partner (47) und ich (31) sind sehr verunsichert und wissen nicht, ob wir den Test machen lassen sollen... Viele Grüße
Hallo Prof. Dr Hackelöer. Ich habe heute eine Chorionzottenbiopsie bei Prof.Berg (Degum III) machen lassen, da der fetalis Test auffällig war. (Trisomie 21) Ich klammere mich an jedes kleines Ästchen, das ich noch erreichen kann. Meine Frauenärztin und auch der Prof. waren nach dem Ultraschall überrascht über das Blutergebniss. Bin heute (13+0 ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich bin gerade in der 15. SSW. Letzte Woche hatte ich das Ergebnis von Harmony Test - leider positiv auf Trisomie 21. Ich war dann sofort bei einer Pränataldiagnostik Untersuchung. Das Baby wurde komplett untersucht - zum Glück alles in Ordnung - Nackenfalte, Nasenbein und das Gesicht sehen gut aus, auch die ...
Guten Abend Herr Professor, ich bin 38, mit Zwillingen schwanger (ursprünglich Drillingsanlage mit Vanishinig Triplet) und aktuell bei 22+6 SSW. Der Junge ist soweit unauffällig, bei dem Mädchen gab es bereits beim Erstsemesterscreening beim Pränataldiagnostiker den Hinweis auf ein kurzes Nasenbein. Festgestellt wurde zudem, dass das Mädchen s ...
Hallo, ich bin bei 28+4, meine Frauenärztin konnte sowohl bei 18+4 sowie bei 28+3 das Geschlecht nicht erkennen. Bei 18+4 sagte sie Tendenz zum Mädchen. Gestern dann ne wird ein Junge ne stopp entschuldigen sie doch ein Mädchen und dann ach ne ich se doch was kann auch ein Junge sein. Und Schluss endlich sagte sie tut mir leid kann ich nicht ...
Guten Tag Prof. Dr. med. Hackelöer, ich befinde mich in der 22. SSW. Der Onkel meines Mannes hat Trisomie 21, weshalb wir in dieser Schwangerschaft (so wie in der Schwangerschaft davor) den NIPT Test haben machen lassen, dieser war beide Male unauffällig. Meine Frauenärztin hat am Tag der Blutabnahme vom aktuellen Test einen Ultraschall gemacht ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, bei unserem Baby (16 SSW) wurde in der 12 SSW ein generalisierter Hydrops Fetalis (Hautödem über Kopf, Rücken/Steiß und Bauch) erkannt. Es erfolgte eine Chorionzottenbiopsie in der 14 SSW mit dem Ergebnis einer freien Trisomie 21. Der Hydrops Fetalis hatte sich zu diesem Zeitpunkt der 14 SSW weit ...
Die letzten 10 Beiträge
- Verunsicherung nach CPR-Wert bei 6 % in SSW 26+4
- Missed abortion Genetik
- Asymmetrisches Wachstum 27+1
- Echogener Fokus im Bereich des Thalamus
- CMV IgG grenzwertig
- Toxoplasmose nachweisbar im Ultraschall?
- Mögliche Kell Antikörper im Schwangerschaft
- Androstendion- und Testosteronwerte
- Borreliose beim Mann - Gefahr für das Kind?
- Baby klein und zart?